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‘良い医師’をつくる競争、世界の医学部の教室が変わる

‘良い医師’をつくる競争、世界の医学部の教室が変わる

医術の継承から人間中心へ 「患者に末期がんであることをどう伝えるか?」「手術中に先輩医師がミスをしたように見えたらどう指摘するか?」「看護師や理学療法士などに業務中、どのように敬意や仲間意識を示すべきか?」 インペリアル・カレッジ、ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)など英国の医学部は、学生...
キョンボ製薬、牙山工場が米FDAの現地査察を通過

キョンボ製薬、牙山工場が米FDAの現地査察を通過

キョンボ製薬は18日、米食品医薬品局(FDA)による製造施設の現地査察において、VAI(Voluntary Action Indicated)区分の評価を受け、査察を通過したと発表した。 今回の査察は、キョンボ製薬の忠清南道・牙山工場で実施され、米国での販売を予定する医薬品の有効成分(原薬)である第...
ヒュオンスラボ SC製剤変更プラットフォーム、市場で受け入れられるか

ヒュオンスラボ SC製剤変更プラットフォーム、市場で受け入れられるか

ヒュオンスグローバルの子会社ヒュオンスラボが静脈注射(IV)を皮下注射(SC)に変更する製剤変更プラットフォーム事業に挑戦状を叩きつけている。アメリカのハロザイムセラピューティクス(ハロザイム)と国内のアルテオジェンの二強体制が築いた市場に...
ハンミ薬品、パク・ジェヒョン代表退任の手続き : ファン・サンヨン新代表候補に選任

ハンミ薬品、パク・ジェヒョン代表退任の手続き : ファン・サンヨン新代表候補に選任

ハンミサイエンスは子会社ハンミ薬品のパク・ジェヒョン代表を交代し、新しい取締役会を構成して経営権の安定を図る. ファン・サンヨンHBインベストメントPE部門代表がハンミ薬品の次期代表候補に選ばれた.
呼吸が止まる夜を減らす:睡眠時無呼吸症候群の薬

呼吸が止まる夜を減らす:睡眠時無呼吸症候群の薬

眠っている間に呼吸が止まる閉塞性睡眠時無呼吸症候群は、単なるいびきで済ませられる病気ではありません。夜ごとに呼吸が繰り返し途切れ、酸素飽和度が低下すると、昼間のひどい眠気や集中力の低下はもちろん、高血圧・心血管疾患・脳卒中・2型糖尿病のリス...
ビタミンCは、摂れば摂るほど良いのか?…これが「鍵」に

ビタミンCは、摂れば摂るほど良いのか?…これが「鍵」に

物事をよく理解するために、細部まで観察することは重要です. その物事を構成する要素を見つけて性質を分析すれば、私たちはそれをより深く理解できるからです. そのため、ほとんどの科学はこの方法で対象を探究し、発展してきました.
転移性乳がん「ダトロウェイ」承認:新たな治療選択肢が開かれた

転移性乳がん「ダトロウェイ」承認:新たな治療選択肢が開かれた

ホルモン治療と抗がん化学療法の後も病気が進行した転移性乳がん患者に新しい治療選択肢が開かれた。国内の乳がんの相当数を占めるホルモン受容体 陽性・HER2陰性患者群において、既存治療の限界を超えることができる標的抗がん剤が食品医薬品安全処の承...
韓国の大幸製薬「ウルサ」: コロナ後遺症の初期患者の症状改善

韓国の大幸製薬「ウルサ」: コロナ後遺症の初期患者の症状改善

韓国の大幸製薬は、ウルサの主成分であるウルソデオキシコール酸(UDCA)がコロナ19後遺症患者の中で感染後2〜6ヶ月以内の患者群で症状改善の兆候を示したと9日に発表した.
エイビエルバイオの二重抗体ADC物質、米国で臨床計画承認

エイビエルバイオの二重抗体ADC物質、米国で臨床計画承認

エイビエルバイオは、二重抗体ADC(抗体-薬物複合体)候補物質「ABL209(NEOK002)」に関する臨床1相試験計画書(IND)が先月27日(現地時間)に米国食品医薬品局(FDA)で承認されたと3日に発表した.
バイジェンセル「一次指標達成」...国産NK/Tリンパ腫新薬誕生か

バイジェンセル「一次指標達成」...国産NK/Tリンパ腫新薬誕生か

バイジェンセルがNK/T細胞治療新薬候補物質「VT-EBV-N」の商業化臨床に成功し、年内に条件付き承認申請を予告している。 27日、製薬バイオ業界によると、バイジェンセルはVT-EBV-N臨床2相投与を終えてから2年半が経過し、最終結果報...