「米国市場」の検索結果

ノボ ノルディスクの「飲むウゴービ」、欧州でリリーに先行

ノボ ノルディスクの「飲むウゴービ」、欧州でリリーに先行

注射剤が主導してきたGLP-1(グルカゴン様ペプチド-1)肥満治療薬市場が、経口薬へと急速に広がっています。ノボ ノルディスクの経口「ウゴービ」が欧州連合(EU)で、体重管理を目的とする初の経口GLP-1受容体作動薬として承認されたことで、肥満治療薬を巡る競争の軸足も、注射剤から錠剤へ移りつつありま...
「アリグロ」支える30年のパートナー GCグリーンクロス、サイティバと協力拡大

「アリグロ」支える30年のパートナー GCグリーンクロス、サイティバと協力拡大

GCグリーンクロスは、米国で販売中の血液製剤「アリグロ」を安定的に生産するため、中核となる消耗品の優先供給を受けます. バイオ医薬品の生産設備・消耗品を手がけるサイティバとの30年にわたる協力も、次世代治療薬の製造プロセスへと広げます.
セルトリオン、「トレムフィア」バイオシミラー「CT-P68」の国内第I相試験計画を承認取得

セルトリオン、「トレムフィア」バイオシミラー「CT-P68」の国内第I相試験計画を承認取得

セルトリオンは15日、食品医薬品安全処から、「トレムフィア(一般名グセルクマブ)」のバイオシミラー「CT-P68」について、第I相試験の実施に向けた治験計画届(IND)の承認を取得したと発表しました.
大熊製薬「ナボタ」、発売12年で累計売上1兆ウォン

大熊製薬「ナボタ」、発売12年で累計売上1兆ウォン

大熊製薬は13日、自社のボツリヌストキシン製剤「ナボタ」が発売から12年で累計売上1兆ウォンを6月30日に突破したと発表しました. ナボタは米国では「ジュボー」、欧州では「ヌシバ」のブランド名で販売されています.
国家機能が麻痺するベネズエラに強震が追い打ち 医療崩壊の危機

国家機能が麻痺するベネズエラに強震が追い打ち 医療崩壊の危機

南米ベネズエラは、6月24日午後6時ごろ(現地時間)に発生した強震で深刻な危機に直面しています. 多数の死傷者が出たうえ、復旧・収拾作業も思うように進まず、保健医療を含む災害対応の混乱が長期化する見通しです.
 胃がん新薬候補ABL111、従来は対象外だった患者でも反応

 胃がん新薬候補ABL111、従来は対象外だった患者でも反応

プラットフォーム型バイオ企業のABLバイオは、サノフィがABL301の開発優先順位を調整したことを受けて広がった懸念について、開発中止ではないとの見解を改めて示しました.
韓国発売14年の膝軟骨治療薬、米国でも通用するか…「カティステム」第3相で初回投与

韓国発売14年の膝軟骨治療薬、米国でも通用するか…「カティステム」第3相で初回投与

メディポストが、米国の膝変形性関節症患者を対象とする「カティステム」の第3相臨床試験を本格始動させます。 メディポストは8日、臍帯血由来の同種間葉系幹細胞治療薬「カティステム」の米国第3相臨床試験で、最初の患者登録と治療・投与を完了したと発...
GCノクシプジャのバリセラ、韓国でも水痘ワクチン2回接種の第3相を推進

GCノクシプジャのバリセラ、韓国でも水痘ワクチン2回接種の第3相を推進

GCノクシプジャの水痘ワクチン「バリセラ注」が、韓国でも2回接種の根拠を確認する第3相臨床試験に入ります. 水痘の予防戦略が1回接種から2回接種中心へと強化される流れを踏まえ、グローバル市場参入に向けた準備段階です.
セルトリオン「トルキシマ」、米国でオリジナル製剤の代替使用が可能な地位を取得

セルトリオン「トルキシマ」、米国でオリジナル製剤の代替使用が可能な地位を取得

セルトリオンは1日、米食品医薬品局(FDA)から血液がん治療薬「トルキシマ」(一般名リツキシマブ)について、相互互換性(インターチェンジャビリティ)の地位を取得したと発表しました.
がん治療の常識が変わる――「強い抗がん剤」から「合う抗がん剤」へ

がん治療の常識が変わる――「強い抗がん剤」から「合う抗がん剤」へ

がん治療の基準が急速に変わりつつあります. かつては、がん細胞を強力に攻撃する化学療法が中心でしたが、いまは患者ごとに異なるがんの特性を見極め、治療を選ぶ方向へと移っています.