「レクラザ」開発のキーパーソンとイーライリリー肥満薬開発統括が登壇へ 13日開幕の国際会議
韓国で開発された肺がん新薬「レクラザ」の成功経験を、次世代の新薬開発につなげるには何が必要でしょうか. 肥満治療薬の新たな開発の方向性はどこへ向かい、人工知能（AI）は新薬開発と臨床試験をどのように変えるのでしょうか. こうした論点を議論するため、国内外の製薬・バイオ分野の専門家がソウルに集まります.
「バイオ医薬品」の検索結果
サノフィが返還した「エペ」、6年ぶり国産肥満治療薬として復活 ウゴービ・マンジャロに挑戦
グローバル製薬企業から権利が返還されていたハンミ薬品のエペグレナタイドが、6年ぶりに国産の肥満新薬として復活します. ハンミ薬品が開発を打ち切らず、肥満治療薬へと開発方針を切り替えて自社で臨床試験を進めた結果です.
FDA、セルトリオン「アブトズマ」の小児COVID-19適応追加を承認 2歳以上の重症入院患者まで対象拡大
セルトリオンは7日、自己免疫疾患治療薬「アクテムラ（一般名トシリズマブ）」のバイオシミラー「アブトズマ（AVTOZMA）」について、静脈内投与（IV）製剤が米食品医薬品局（FDA）から、2歳以上の小児を対象とする新型コロナウイルス感染症（C...
サムスンバイオ、開発期間13→9.5カ月へ短縮 米BPIで工程革新を紹介
サムスンバイオロジクスは、バイオ医薬品の開発期間を従来の13カ月から9.5カ月へ短縮した工程革新の事例を公開しました。大規模な生産能力に加え、開発スピードと生産効率も引き上げ、グローバルな受託開発・製造（CDMO）としての競争力を強化する狙...
海外受診先、韓国が米・日上回る 「価格・距離」が訪韓の壁に
海外で治療を受けるとしたら、どの国を選ぶのか. 海外の医療サービスを利用する意思がある消費者に尋ねたところ、韓国を希望先に挙げた割合が米国や日本を上回った. 一方で、韓国医療への好意と、実際に韓国を訪れるかどうかは別問題だった.
【独自】ボリョン、物的分割で営業に「勝負をかける」 成果上位40%に年1億ウォン超の報酬も
専門医薬品の営業部門を物的分割するボリョンが、新設法人の報酬水準を従来より引き上げます. 営業・マーケティング人材のうち成果上位40%に入れば、インセンティブなどを含めて年間1億ウォン以上の報酬も可能となるよう制度を設計するということです.
ウゴービー・マンジャロの不適切使用防止へ「誰が、なぜ処方を受けたか」記録の徹底
ウゴービー、マンジャロなど、いわゆる「GLP-1系肥満治療薬」の使用が急速に広がる中、治療以外の目的による不適切使用を防ぐには、実効性のある規制策が必要だとする専門家の提言が出た.
GCグリーンクロスの国産mRNAワクチン、臨床第2相入り 年内に初回投与へ
GCグリーンクロスは11日、新型コロナウイルスmRNAワクチン候補「GC4006A」について、韓国での臨床第2相試験計画書（IND）が食品医薬品安全処の承認を受けたと発表しました.
サムスンバイオ、3兆ウォンの有償増資 2兆7062億ウォンでスイスのポリペプチド買収へ
サムスンバイオロジクスが、3兆ウォン規模の有償増資を実施します. 調達資金の約90%は、グローバルなペプチド受託開発・製造（CDMO）企業であるポリペプチドグループの買収に充て、残りは仁川・松島の第2バイオキャンパス増設に投じます.
セルトリオン、日本のバイオスタートアップ2社を選定 共同研究と新薬候補探索
セルトリオンが、日本の有望なバイオスタートアップの発掘・育成に乗り出します。スタートアップが持つ基礎研究や技術力に、セルトリオンが蓄積してきた研究開発（R&D）に加え、承認・生産、グローバル商業化の経験を掛け合わせ、共同研究と新規パイプライ...