リリー肥満新薬「レタトルタイド」、平均体重22.6%減心血管疾患予防はなお不透明
イーライリリーの次世代肥満治療薬「レタトルタイド」が第3相試験で体重を最大22. 6%減らしました. 一方、期待が集まっていた心血管疾患の予防効果は、明確には示せませんでした. 体重や血中脂質、炎症指標は改善したものの、心筋梗塞や脳卒中など主要な心血管イベントが統計学的に有意に減少しなかったためです.
バイオテック
乾癬・関節炎治療薬の10兆ウォン市場、セルトリオンが欧州で承認申請
セルトリオンは24日、自己免疫疾患治療薬「コセンティクス（一般名セクキヌマブ）」のバイオシミラー「CT-P55」について、欧州医薬品庁（EMA）に製造販売承認を申請したと発表しました。 申請は、尋常性乾癬、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、小児特発性関節炎など、先行品が欧州で保有する適応症の全てを対象とし...
15兆7000億ウォンの買収で獲得した経口肺がん薬「ジデトロ」 完了1週間後にFDA承認
既存治療後も病勢が進行したり、がんが脳へ転移したROS1陽性肺がん患者に向けた新たな経口治療薬が登場しました。グローバルヘルスケア企業のGSKが米バイオ企業ニューベイラント（Nuvalent）を買収して確保した肺がん新薬「ジデトロ」が、米食...
国内向けナボタ2バイアルが米国へ流出…デウン製薬、当該医療機関との取引停止
デウン製薬は23日、ボツリヌストキシン製剤「ナボタ」の違法流通を遮断し、患者の安全を守るため、正規流通の管理体制を大幅に強化したと明らかにしました。 オンライン・オフラインの正規流通管理網を運用するデウン製薬は、今年1月から違法流通を摘発し...
用量増でも「用量制限毒性」確認されず HLBイノベーション、血液がんCAR-T第1相を拡大
HLBイノベーションは23日、次世代の血液がん向けキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）候補「SynKIR-310」について、米国で実施中の第1相試験データを踏まえ、より高用量での安全性と忍容性を評価する段階に入ると発表しました.
営業利益5864億ウォンでも労使交渉は平行線 サムスン・バイオロジクス、24日に再交渉
サムスン・バイオロジクスは今年第2四半期、売上高が前年同期比30%増の1兆3000億ウォン台となりました. 労使対立が長期化し、創業以来初のストライキも起きたものの、業績は伸びました.
製薬・バイオ25社、5年間の労災117件 精神疾患5件のうち2件は死亡
主要な製薬・バイオ企業25社について集計した結果、直近5年間に計117件の産業災害が労災として認定されていたことが分かりました. 類型別では挟まれ・巻き込まれや転倒などが多く、業務上の精神疾患による死亡事例も確認されました.
希少疾患事業を率いたキム・チョルウン氏、バイオジェン・コリア新代表に
バイオジェン・コリアは、希少・難治性疾患分野で経験を積んだキム・チョルウン氏を新代表取締役に選任し、治療薬の導入と患者アクセスの拡大に取り組みます。 バイオジェンは1978年設立のグローバル・バイオ企業で、神経科学を中心に免疫疾患と希少疾患...
サムスンバイオ、2.7兆ウォン投資…肥満・糖尿病治療薬の中核「ペプチド」事業に本腰
サムスンバイオロジクスが、グローバルのペプチド受託開発・製造（CDMO）企業の買収に踏み切り、肥満・糖尿病治療薬の中核として需要が拡大するペプチド医薬品分野に本格参入します.
ノボ ノルディスクの「飲むウゴービ」、欧州でリリーに先行
注射剤が主導してきたGLP-1（グルカゴン様ペプチド-1）肥満治療薬市場が、経口薬へと急速に広がっています。ノボ ノルディスクの経口「ウゴービ」が欧州連合（EU）で、体重管理を目的とする初の経口GLP-1受容体作動薬として承認されたことで、...