“赛特瑞恩”的搜索结果

赛特瑞恩“Remsima”新加坡市占率达93%,在亚洲4国位居第一

赛特瑞恩“Remsima”新加坡市占率达93%,在亚洲4国位居第一

赛特瑞恩表示,公司在亚洲主要国家持续保持自身免疫疾病及抗肿瘤领域核心产品的高市场占有率。 赛特瑞恩19日援引医药市场调研机构艾昆纬(IQVIA)数据称,以今年第一季度为基准,公司代表性自身免疫疾病治疗药物“Remsima”(通用名:英夫利昔单抗)在新加坡(93%)以及中国香港(84%)、泰国(78%...
赛特瑞恩获批在韩国启动《特雷姆菲雅》生物类似药CT-P68一期临床

赛特瑞恩获批在韩国启动《特雷姆菲雅》生物类似药CT-P68一期临床

赛特瑞恩(Celltrion)15日表示,已获得韩国食品药品安全处批准,其《特雷姆菲雅》(通用名:古塞库单抗)生物类似药“CT-P68”一期临床试验的临床试验计划书(IND). 该一期临床将以258名健康成人为对象,评估原研药《特雷姆菲雅》与CT-P68的安全性,并验证药代动力学(PK)等效性.
赛特瑞恩收购法国医疗健康企业「吉弗雷」,加速布局欧洲药房市场

赛特瑞恩收购法国医疗健康企业「吉弗雷」,加速布局欧洲药房市场

赛特瑞恩12日表示,将收购拥有114年历史的法国医疗健康专业企业「吉弗雷(Gifrer)」. 借此,赛特瑞恩有望将业务版图扩展至欧洲的非处方药(OTC)与健康功能食品市场. 此次收购将以赛特瑞恩法国法人取得100%股权的方式推进.
赛特瑞恩血液肿瘤药“Truxima”在美处方份额登顶,超越原研药

赛特瑞恩血液肿瘤药“Truxima”在美处方份额登顶,超越原研药

由赛特瑞恩(Celltrion)开发的血液肿瘤治疗药物「Truxima(通用名:利妥昔单抗)」成为韩国生物类似药中首个在美国处方份额位居第一的产品. 业内评价认为,这一成绩可视为韩国生物类似药竞争力的代表性案例.
赛特瑞恩在日本获批Xolair与Eylea生物类似药

赛特瑞恩在日本获批Xolair与Eylea生物类似药

赛特瑞恩27日表示,已获得日本厚生劳动省批准:过敏性疾病治疗药物Xolair(通用名:奥马珠单抗)的生物类似药“Omliclo”,以及眼科疾病治疗药物Eylea(通用名:阿柏西普)的生物类似药“Idenzelt”的上市许可.
赛特瑞恩:自身免疫疾病药物「斯特基玛」自动注射器剂型获加拿大批准

赛特瑞恩:自身免疫疾病药物「斯特基玛」自动注射器剂型获加拿大批准

赛特瑞恩20日表示,已获得加拿大卫生部对自身免疫疾病治疗药物「斯特基玛」(通用名:乌司奴单抗)自动注射器(Auto-injector·AI)剂型的上市许可. 随着此次获批,赛特瑞恩在加拿大新增获批「斯特基玛」45mg/0.
赛特瑞恩:Zymfentra美国处方量激增,增长动能全面释放

赛特瑞恩:Zymfentra美国处方量激增,增长动能全面释放

赛特瑞恩表示,其在美国上市的皮下注射(SC)剂型自身免疫性疾病治疗药物“Zymfentra”自今年以来处方量快速扩大,公司判断该产品已进入实质性增长阶段。 据赛特瑞恩18日介绍,Zymfentra(通用名:英夫利昔单抗;欧盟产品名:Rems...
赛尔特里昂在美国新泽西州开设收购的生产设施

赛尔特里昂在美国新泽西州开设收购的生产设施

赛尔特里昂于5日(当地时间)在位于美国新泽西州布兰奇堡的生产设施举行了开幕式,并于6日宣布. 此次开幕式是赛尔特里昂在去年底完成布兰奇堡设施收购后举办的首次官方活动,旨在宣布该设施作为全球生产的核心前哨基地正式投入运营.
15.7万亿韩元收购的口服肺癌药,一周后获美国FDA批准

15.7万亿韩元收购的口服肺癌药,一周后获美国FDA批准

面向既往治疗后仍出现疾病进展,或癌症已转移至脑部的ROS1阳性肺癌患者,一款新的口服治疗药物获批上市。全球医疗健康企业葛兰素史克(GSK)通过收购美国生物企业纽瓦伦特(Nuvalent)获得的肺癌新药《吉达特罗》,已获得美国食品药品监督管理...
“希望你成为未来的国脚”——4万观众的球场上登场的男孩是谁?

“希望你成为未来的国脚”——4万观众的球场上登场的男孩是谁?

一名战胜儿童癌症、再次向“成为职业足球运动员”的梦想发起挑战的孩子的故事传开后,让不少体育迷深受触动。 本月19日晚上7点,水原世界杯体育场上演了一场特别的表演赛:曾效力英格兰英超豪门“曼彻斯特联队(曼联)”并已退役的球员,与K联赛“水原三...