赛特瑞恩Zymfentra拟在美国推进240mg高剂量处方依据
赛特瑞恩将着手在美国为其在售自身免疫疾病治疗药物Zymfentra完善240mg高剂量处方的临床依据. 公司计划在现有120mg方案基础上增加高剂量选项，以扩大医生根据患者状况进行处方选择的空间，并强化其在美国市场的布局.
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赛特瑞恩拟将约三分之一净利润回馈股东：斥资1000亿韩元回购股份并全部注销
赛特瑞恩表示，今后将以合并口径为基准，每年把约三分之一的当期净利润用于股东回馈. 公司将同步推进现金分红以及回购并注销自家股票，并决定追加回购约1000亿韩元规模的自家股票. 赛特瑞恩31日发布公告称，公司已将中长期股东回馈率目标设定为合并财务报表口径当期净利润的33. 3%.
赛特瑞恩“Remsima”新加坡市占率达93%，在亚洲4国位居第一
赛特瑞恩表示，公司在亚洲主要国家持续保持自身免疫疾病及抗肿瘤领域核心产品的高市场占有率。 赛特瑞恩19日援引医药市场调研机构艾昆纬（IQVIA）数据称，以今年第一季度为基准，公司代表性自身免疫疾病治疗药物“Remsima”（通用名：英夫利昔...
赛特瑞恩获批在韩国启动《特雷姆菲雅》生物类似药CT-P68一期临床
赛特瑞恩（Celltrion）15日表示，已获得韩国食品药品安全处批准，其《特雷姆菲雅》（通用名：古塞库单抗）生物类似药“CT-P68”一期临床试验的临床试验计划书（IND）.
赛特瑞恩收购法国医疗健康企业「吉弗雷」，加速布局欧洲药房市场
赛特瑞恩12日表示，将收购拥有114年历史的法国医疗健康专业企业「吉弗雷（Gifrer）」. 借此，赛特瑞恩有望将业务版图扩展至欧洲的非处方药（OTC）与健康功能食品市场. 此次收购将以赛特瑞恩法国法人取得100%股权的方式推进.
赛特瑞恩血液肿瘤药“Truxima”在美处方份额登顶，超越原研药
由赛特瑞恩（Celltrion）开发的血液肿瘤治疗药物「Truxima（通用名：利妥昔单抗）」成为韩国生物类似药中首个在美国处方份额位居第一的产品. 业内评价认为，这一成绩可视为韩国生物类似药竞争力的代表性案例.
赛特瑞恩在日本获批Xolair与Eylea生物类似药
赛特瑞恩27日表示，已获得日本厚生劳动省批准：过敏性疾病治疗药物Xolair（通用名：奥马珠单抗）的生物类似药“Omliclo”，以及眼科疾病治疗药物Eylea（通用名：阿柏西普）的生物类似药“Idenzelt”的上市许可.
赛特瑞恩：自身免疫疾病药物「斯特基玛」自动注射器剂型获加拿大批准
赛特瑞恩20日表示，已获得加拿大卫生部对自身免疫疾病治疗药物「斯特基玛」（通用名：乌司奴单抗）自动注射器（Auto-injector·AI）剂型的上市许可. 随着此次获批，赛特瑞恩在加拿大新增获批「斯特基玛」45mg/0.
赛特瑞恩：Zymfentra美国处方量激增，增长动能全面释放
赛特瑞恩表示，其在美国上市的皮下注射（SC）剂型自身免疫性疾病治疗药物“Zymfentra”自今年以来处方量快速扩大，公司判断该产品已进入实质性增长阶段。 据赛特瑞恩18日介绍，Zymfentra（通用名：英夫利昔单抗；欧盟产品名：Rems...
赛尔特里昂在美国新泽西州开设收购的生产设施
赛尔特里昂于5日（当地时间）在位于美国新泽西州布兰奇堡的生产设施举行了开幕式，并于6日宣布. 此次开幕式是赛尔特里昂在去年底完成布兰奇堡设施收购后举办的首次官方活动，旨在宣布该设施作为全球生产的核心前哨基地正式投入运营.