韩美药品向罗氏旗下基因泰克授权“下一代减重药”，交易总额最高达3.2万亿韩元
韩美药品将把其正在开发、以“减少体脂并保住肌肉”为目标的下一代肥胖新药候选物质，以最高3万2000亿韩元规模向美国基因泰克进行技术输出. 韩美药品24日公告称，公司已与罗氏集团子公司基因泰克就长效型UCN2（尤罗可汀2）类似物“HM17321”签署独家技术转让协议.
“罗氏”的搜索结果
柳韩洋行推出“ELENA”女性益生菌100周年限量版：100粒胶囊装
柳韩洋行为纪念创立100周年，将数字“100”融入产品配置，推出女性健康功能性食品品牌“ELENA”100粒胶囊装的限量企划套装. 柳韩洋行19日表示，已推出创立100周年纪念“ELENA企划套装”. 套装包含ELENA 100粒胶囊及便携式手镜.
15.7万亿韩元收购的口服肺癌药，一周后获美国FDA批准
面向既往治疗后仍出现疾病进展，或癌症已转移至脑部的ROS1阳性肺癌患者，一款新的口服治疗药物获批上市。全球医疗健康企业葛兰素史克（GSK）通过收购美国生物企业纽瓦伦特（Nuvalent）获得的肺癌新药《吉达特罗》，已获得美国食品药品监督管理...
赛特瑞恩血液肿瘤药“Truxima”在美处方份额登顶，超越原研药
由赛特瑞恩（Celltrion）开发的血液肿瘤治疗药物「Truxima（通用名：利妥昔单抗）」成为韩国生物类似药中首个在美国处方份额位居第一的产品. 业内评价认为，这一成绩可视为韩国生物类似药竞争力的代表性案例.
“瓦比斯莫”PFS纳入医保处方范围…眼科玻璃体腔注射用药选择扩大
用于治疗眼科疾病的注射药物，如今也进入了可根据患者状况与诊疗环境选择剂型的阶段. 罗氏韩国的眼科治疗药物“瓦比斯莫”在预充式注射器（PFS）剂型获得健康保险支付后，在既有西林瓶剂型之外新增处方选择.
休昂斯实验室SC制剂变更平台，能在市场上立足吗
休昂斯全球的子公司休昂斯实验室正在挑战将静脉注射（IV）转变为皮下注射（SC）的制剂变更平台业务. 计划深入美国Halozyme Therapeutics（Halozyme）和国内Alteogen形成的市场双强格局.
美欧加大对华施压：K生物企业迎来新机遇？
预计美国将在本周内公布生物安全法的首个监管对象，如果中国的代表性合同开发生产（CDMO）企业被列入其中，那么今年国内相关企业的新业务订单将会更加顺利。此外，最近获得欧盟（EU）资金支持的全球研究项目也宣布了对中国的制裁措施，因此国内生物科技...
1