大熊制药“贝尔西波罗辛”Ⅱ期临床进入尾声：主要结果预计明年上半年公布
大熊制药表示，公司已完成特发性肺纤维化（IPF）新药候选物“贝尔西波罗辛”的全球Ⅱ期临床患者入组，目前进入临床收尾阶段。该研究在韩国和美国共纳入104名患者，主要临床结果计划于2027年上半年公开。 大熊制药21日介绍，公司在本月6日（当地时间）于西班牙巴塞罗那举行的“2026欧洲呼吸学会（ERS...
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ABL Bio在AACR公布两款双特异性抗体ADC：将以海报形式发布非临床数据
ABL Bio于19日表示，公司将参加今年的「美国癌症研究协会（AACR）年会」，并以海报形式公布其基于双特异性抗体的抗体药物偶联物（ADC）管线「ABL206（美国开发代号NEOK001）」与「ABL209（NEOK002）」等的非临床数据.
奥斯科泰克在日本世界肾脏病学大会发布海报：肾衰竭治疗候选药物公布
奥斯科泰克23日表示，将于本月28日起在日本横滨举行的世界肾脏病学大会（WCN）上，通过海报形式发布可抑制肾脏纤维化的新药候选化合物群（OCT-648项目）的动物模型概念验证（PoC）结果.
幽门螺杆菌根除治疗有望缩短至7天：大熊制药Fexuclue疗法公布研究结果
韩国大熊制药的一项研究显示，使用胃食管反流病治疗药物Fexuclue，或可将幽门螺杆菌根除治疗的疗程缩短一半。 大熊制药23日表示，以胃食管反流病治疗药物Fexuclue（通用名：盐酸菲优拉生）为基础的7天三联疗法，在幽门螺杆菌根除治疗中，...
血液病国际学术会议30项获奖报告，首尔圣母医院获8项、连续两年居首
韩国加图立大学首尔圣母医院20日表示，该院血液病医院的教授团队在“2026年大韩造血干细胞移植学会国际学术会议（ICBMT 2026）”上，获得30项获奖报告中的8项. 会议于9月17日至19日在韩国釜山会展中心举行.
AI能否提前识别重症风险？医院还将探讨手术机器人新方向
人工智能（AI）能否在患者病情危重之前识别风险信号. 能否通过分析医学影像和病理组织辅助疾病诊断，并与手术机器人结合，为治疗开辟新的可能. 一场聚焦医疗AI在医院中的实际应用及未来发展方向的研讨会即将举行.
三星生物制剂：开发周期从13个月缩短至9.5个月，在美国BPI大会公布工艺创新成果
三星生物制剂披露了一项工艺创新案例：将生物医药品开发周期从原先的13个月缩短至9. 5个月. 公司希望在扩大产能的同时进一步提升开发速度与生产效率，以强化其全球委托开发生产（CDMO）竞争力.
韩国眼科学会：近视属于疾病范畴，每加深1屈光度近视性黄斑变性风险升高67%
重新配了眼镜、视物又清楚了，近视管理就结束了吗. 韩国眼科学会给出的答案是否定的. 学会指出，近视并非只是“看不清”这么简单；随着眼球结构发生改变，从长期看还可能增加视网膜和视神经相关疾病风险.
柳韩洋行口服抗癌药YH42946：拟于年末披露早期数据，2027年初启动剂量扩展试验
柳韩洋行披露，其面向HER2异常及EGFR外显子20插入突变实体瘤、正在开发的口服靶向抗癌药候选药物“YH42946”Ⅰ/Ⅱ期临床试验正在推进。目前研究重点在于为患者探索合适的给药剂量；公司计划在今年年底完成早期临床结果分析，并于2027年...
韩美药品“喉安”“鼻安”“眼安”统一形象角色亮相：神似《红发安妮》
喷在喉咙上的咽喉炎喷雾“喉安”，用于干眼症的人工泪液“眼安”. 这些你或许用过的药，如今也有了“脸”. 韩美集团控股公司韩美科学14日表示，已开发出代表韩美药品非处方药（OTC）品牌“安妮系列”的官方角色“安妮”.