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“雷克拉扎”研发核心人物与礼来减重药临床开发负责人同场发声,13日国际会议开幕

“雷克拉扎”研发核心人物与礼来减重药临床开发负责人同场发声,13日国际会议开幕

韩国自主研发的肺癌新药“雷克拉扎”的成功经验,如何转化为下一代新药研发的动力. 肥胖治疗药物的研发方向将走向何处,人工智能(AI)又将如何改变新药研发与临床试验. 围绕这些议题,来自国内外制药与生物领域的专家将齐聚首尔,相关讨论将在13日开幕的《2026 CONNECT临床试验国际大会》上展开.
约3000名新药研发研究人员将赴大邱:韩国首次承办世界药理学大会

约3000名新药研发研究人员将赴大邱:韩国首次承办世界药理学大会

大邱市被确定为药理学领域权威国际学术大会——「2034世界基础与临床药理学大会(World Congress of Basic & Clinical Pharmacology·WCP)」的举办城市. 这将是该大会首次在韩国举行.
“可瑞达”之后如何续航?默沙东押注“数据”而非AI算力

“可瑞达”之后如何续航?默沙东押注“数据”而非AI算力

凭借免疫抗癌药「可瑞达」领跑全球抗癌药市场的默沙东(MSD),正在加码投入基于人工智能(AI)的蛋白质设计技术. 其重点并非单纯提升算力,而是获取可供AI学习的实验数据,以更快、更精准地锁定新药候选物.
加大研发投入的奥斯科泰:激光替尼之后,下一款新药物质会是什么?

加大研发投入的奥斯科泰:激光替尼之后,下一款新药物质会是什么?

“不止于激光替尼. 请关注下一步. ” 奥斯科泰通过将非小细胞肺癌治疗药物激光替尼(韩国国内产品名:来氯沙)进行技术转让所获得的收益,持续加码研发投入(R&D),并加速锁定后续新药候选物质(pipeline).
韩国药企集体布局动物用药,大熊制药在动物新药研发上抢先一步

韩国药企集体布局动物用药,大熊制药在动物新药研发上抢先一步

韩国国内十余家制药企业正从动物用药领域寻找新的增长动能。在拥有两款重量级新药候选的“大熊制药”备受关注之际,HK Inno.N与Yuyu制药也在加快布局。 据制药与生物行业22日消息,今年最有望诞生“首个动物新药”的企业中,大熊制药被视为最...
司美格鲁肽、替尔泊肽主导的减重药市场迎来本土挑战者:韩美药品“Epe”获韩国食药处批准

司美格鲁肽、替尔泊肽主导的减重药市场迎来本土挑战者:韩美药品“Epe”获韩国食药处批准

在司美格鲁肽(Wegovy)和替尔泊肽(Mounjaro)等进口产品主导的韩国肥胖治疗药物市场,本土新药首次获批上市. 随着韩美药品自主研发的“Epe”获得韩国食品药品安全处批准,相关产品将进入市场.
赛诺菲“退回”的Epe:时隔6年以韩国本土减重药回归,直面Wegovy与Mounjaro

赛诺菲“退回”的Epe:时隔6年以韩国本土减重药回归,直面Wegovy与Mounjaro

曾被跨国药企退回权益的韩美药品依佩格列奈肽,时隔6年以韩国本土肥胖治疗新药身份再度登场. 这是韩美药品在未放弃该项目的情况下,将研发方向转向肥胖治疗并推进自主临床的结果.
韩美药品转向锁定「肿瘤微环境」:公开FAP靶向SMDC等下一代抗癌技术

韩美药品转向锁定「肿瘤微环境」:公开FAP靶向SMDC等下一代抗癌技术

韩美药品公开了一项下一代抗癌技术:药物递送的靶点不再局限于癌细胞本身,而是包绕癌细胞的「肿瘤微环境」. 这一路径不同于既有抗体药物偶联物(ADC)通过识别癌细胞表面特定蛋白——抗原来发挥作用的方式.
大熊制药“贝尔西波罗辛”Ⅱ期临床进入尾声:主要结果预计明年上半年公布

大熊制药“贝尔西波罗辛”Ⅱ期临床进入尾声:主要结果预计明年上半年公布

大熊制药表示,公司已完成特发性肺纤维化(IPF)新药候选物“贝尔西波罗辛”的全球Ⅱ期临床患者入组,目前进入临床收尾阶段. 该研究在韩国和美国共纳入104名患者,主要临床结果计划于2027年上半年公开.
全球15亿人受慢性疼痛困扰:研究锁定“温觉传感器”TRPM2,或成止痛新靶点

全球15亿人受慢性疼痛困扰:研究锁定“温觉传感器”TRPM2,或成止痛新靶点

据估算,全球约有15亿人正因慢性疼痛而受苦. 然而,现有止痛药往往通过广泛抑制炎症诱发物质来缓解疼痛,随之也带来胃肠道不适等副作用风险;同时,其疗效在不少情况下仅能维持一段时间,这也成为治疗上的现实局限.