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ABL Bio在AACR公布两款双特异性抗体ADC:将以海报形式发布非临床数据

ABL Bio在AACR公布两款双特异性抗体ADC:将以海报形式发布非临床数据

ABL Bio于19日表示,公司将参加今年的「美国癌症研究协会(AACR)年会」,并以海报形式公布其基于双特异性抗体的抗体药物偶联物(ADC)管线「ABL206(美国开发代号NEOK001)」与「ABL209(NEOK002)」等的非临床数据.
打一针,其他肿瘤也消失了:CD40早期临床显现“全身效应”

打一针,其他肿瘤也消失了:CD40早期临床显现“全身效应”

几十年来被寄予厚望却屡屡未达预期的免疫抗癌策略之一,是用于诱导抗肿瘤免疫反应的免疫激活药物——CD40激动剂抗体. 其思路是强力“唤醒”免疫细胞去攻击肿瘤,但在既往人群临床试验中疗效并不突出,同时全身炎症、血小板减少、肝毒性等不良反应也成为主要障碍.
艾比尔生物双抗体ADC物质,美国临床计划获批

艾比尔生物双抗体ADC物质,美国临床计划获批

艾比尔生物于3日宣布,其双抗体ADC(抗体-药物结合体)候选物质‘ABL209(NEOK002)’的临床1期试验计划书(IND)已于上月27日(当地时间)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准.
韩美药品高血压药‘阿莫普雷尔’,美国心脏学会期刊发表临床结果

韩美药品高血压药‘阿莫普雷尔’,美国心脏学会期刊发表临床结果

韩美药品全球首创的超低剂量三联抗高血压药‘阿莫普雷尔’的三期临床研究结果于11日发表在美国心脏学会的官方学术期刊 《JACC》上. 国内制药公司开发的高血压治疗药物的三期临床研究结果首次在JACC上发表.
SK生物制药,阿尔法同位素放射性药物获得美国FDA临床计划批准

SK生物制药,阿尔法同位素放射性药物获得美国FDA临床计划批准

SK生物制药于12日宣布,其放射性药物 新药治疗剂‘SKL35501’和影像诊断剂‘SKL35502’已获得美国食品药品监督管理局 的临床1期试验计划 批准。 此次批准是国内企业在阿尔法同位素基础RPT领域首次获得FDA的临床1期IND批准...
艾比尔生物,抗癌药物‘ABL111’临床1b期积极效果

艾比尔生物,抗癌药物‘ABL111’临床1b期积极效果

艾比尔生物于7日表示,在与美国生物公司诺瓦桥生物科学共同开发的新药候选物‘ABL111’的临床1b期剂量扩展队列中确认了积极的抗癌疗效. 此次临床试验针对HER2(人类表皮生长因子受体2)阴性、克劳丁18.
头晕就是贫血?持续几秒还是几天,可能指向不同病因

头晕就是贫血?持续几秒还是几天,可能指向不同病因

有人在床上翻身时,会感到天旋地转,持续几秒;也有人即使一动不动,头晕仍不缓解,一连持续数天. 提到头晕,人们常想到贫血,但根据头晕持续的时间和发生的情境,需要考虑的疾病也有所不同.
全球医院领导者时隔19年再聚首尔:AI时代如何坚守以患者为中心?

全球医院领导者时隔19年再聚首尔:AI时代如何坚守以患者为中心?

“人工智能(AI)无疑将改变医疗领域. 但技术本身不能决定我们医院的未来. 我们需要共同思考如何安全、负责任且公平地使用人工智能技术. ” 20日,第49届国际医院联盟(IHF)世界医院大会正式开幕式在首尔COEX麻谷会议中心举行.
血液病国际学术会议30项获奖报告,首尔圣母医院获8项、连续两年居首

血液病国际学术会议30项获奖报告,首尔圣母医院获8项、连续两年居首

韩国加图立大学首尔圣母医院20日表示,该院血液病医院的教授团队在“2026年大韩造血干细胞移植学会国际学术会议(ICBMT 2026)”上,获得30项获奖报告中的8项. 会议于9月17日至19日在韩国釜山会展中心举行.
孩子腹痛、腹泻反复发作,检查却无异常?医生提醒关注饮食和校园生活

孩子腹痛、腹泻反复发作,检查却无异常?医生提醒关注饮食和校园生活

孩子说肚子疼,检查却没有发现明显异常. 如果腹泻或呕吐反复出现,体重也不增长,家人难免更加担忧. 这时,除了检查消化器官,还需要了解孩子在吃饭和学校生活中是否遇到了困难. 13岁的民洙(化名)因每天打嗝超过100次、经常腹痛而就医.