RNA干扰脱发药物头皮注射给药：奥利克斯完成澳大利亚1b期临床给药
奥利克斯4日表示，公司用于治疗男性型脱发的药物「OLX104C（物质名OLX72021）」在澳大利亚开展的1b期临床试验中，已于上月27日完成最后一名受试者给药. 奥利克斯是一家韩国生物企业，利用RNA干扰（RNAi）技术开发新药，该技术可抑制致病基因的表达.
“RNA治疗药物”的搜索结果
阿尔吉诺米克斯获阿尔茨海默病候选疗法“RZ-003”美国专利
核糖核酸（RNA）基因治疗药物研发企业阿尔吉诺米克斯24日表示，公司已就阿尔茨海默病基因治疗候选物质“RZ-003”获得美国物质专利注册决定. RZ-003是一款RNA治疗药物，通过对阿尔茨海默病强遗传风险因子APOE4基因进行编辑与校正，将其改造为相对风险较低的因子（APOE2或APOE3ch）.
心肌梗死后如何更快控住“坏胆固醇”？RNA疗法引关注
心肌梗死和不稳定型心绞痛属于急症，通常由心脏血管突然堵塞或变窄引发. 渡过危险期并不意味着治疗结束. 即便出院后，如果未能妥善管理导致血管损伤的危险因素，复发风险仍可能升高.
国家生物样本库扩容：死亡捐献者“正常组织”将入库
假设在病变组织中发现某些基因或蛋白质的表达量异常升高. 仅凭这一点，很难判断这究竟是与疾病相关的新特征，还是不同个体原本就存在的差异. 只有引入可对照的“正常组织”，这些差异的意义才会更清晰.
贝莱德接连增持3家韩国生物医药企业：阿尔特奥金、HLB、柳韩洋行
大型资产管理机构正接连提高对韩国制药·生物企业的持股比例。多家被增持企业具备自有平台、新药研发能力以及全球产品竞争力。 据11日电子公示系统等信息，全球最大资产管理机构贝莱德（BlackRock）旗下贝莱德基金顾问公司（BlackRock...
无需取出患者细胞也能制备CAR-T？强生押注1.1万亿韩元
强生（J&J）将投入超过1万亿韩元，押注一项新路径：无需将患者免疫细胞取出体外进行复杂加工，而是在体内直接将其转化为用于治疗的CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）细胞。公司希望借此缩短现有CAR-T疗法制作周期、降低成本，并把适应证拓展至自身免...
奥利克斯肥胖药物候选物OLX501A：灵长类内脏脂肪降29.2%，竞品为10%
奥利克斯30日表示，公司肥胖治疗候选药物“OLX501A”在针对肥胖灵长类动物的直接对比试验中，降低内脏脂肪的效果优于全球竞争物质. 公司称，该结果不仅体现为体重下降，也显示出以体脂为核心改善身体成分的潜力.
AI解析2.3万个癌症基因突变功能、8100亿韩元技术出口在列……2026年卫生医疗R&D优秀成果30项出炉
通过政府卫生医疗研发投入产生的30项成果今年入选优秀成果，其中包括利用AI分析约2万3000个癌症相关基因突变功能的研究，以及规模约8100亿韩元的小儿难治性癫痫治疗药物技术出口等.
一种“吞噬记忆”的蛋白质
随着年龄增长，为什么记忆会变得模糊，思维也会越来越迟钝. 围绕这一长期疑问，美国研究团队提出了一个可能揭示大脑衰老机制的分子线索——FTL1（ferritin light chain 1，铁蛋白轻链1）蛋白.
阿尔基诺米克斯在美国癌症研究学会口头报告抗癌基因治疗成果
以核糖核酸（RNA）为基础的基因治疗药物开发专业公司阿尔基诺米克斯于4月5日宣布，将在4月17日至22日于美国圣地亚哥举行的美国癌症研究学会（AACR）上进行口头报告。 AACR是与美国临床肿瘤学会（ASCO）和欧洲肿瘤学会（ESMO）并列...