“抗癌新药”的搜索结果

韩国保宁血液肿瘤新药Ⅱ期试验完成患者招募:部分患者完全缓解逾3年

韩国保宁血液肿瘤新药Ⅱ期试验完成患者招募:部分患者完全缓解逾3年

韩国保宁公司(代表理事金正均)19日表示,近日已完成下一代抗癌候选新药博斯莫利西布(BR101801)Ⅱ期临床试验的患者招募. 博斯莫利西布是一款抗癌候选新药,可同时抑制参与癌细胞生长、生存信号传导及DNA损伤修复的PI3Kγ、PI3Kδ和DNA-PK.
韩国团队发现新物质PPS03:成功杀死对抗癌药无反应的肝癌细胞

韩国团队发现新物质PPS03:成功杀死对抗癌药无反应的肝癌细胞

当癌细胞对抗癌药不再产生反应时,治疗难度会大幅增加。 韩国研究人员发现一种可选择性攻击对抗癌药产生耐药性的肝癌细胞的新物质“PPS03”,并正筹备开展临床研究。 延世大学医学院、江南塞弗兰斯医院、盆唐CHA医院、Therapeutics NMC联合研究团队5日表示,他们已发现一种可攻击对既有抗癌药产...
“第二个格列卫”要来了?罕见胃肠道间质瘤新药竞争升温

“第二个格列卫”要来了?罕见胃肠道间质瘤新药竞争升温

在胃或肠壁上,可能发生一种罕见肿瘤——胃肠道间质瘤(GIST). 20年前,格列卫改写了治疗格局,但此后治疗路径长期缺乏明显变化. 随着用药时间延长,患者可能对格列卫产生耐药性,而后续治疗的效果也相对有限.
抗癌药物耐药性是否会被突破…三重阴性乳腺癌‘新靶点’出现

抗癌药物耐药性是否会被突破…三重阴性乳腺癌‘新靶点’出现

在乳腺癌中,‘三重阴性乳腺癌 ’的治疗尤其棘手. 由于缺乏雌激素、孕激素等激素受体 和人表皮生长因子受体2(HER2)受体,因此难以应用于其他乳腺癌的靶向治疗药物. 癌细胞的生长速度也很快.
在患者体内直接生成抗癌免疫细胞:美国FDA批准新一代CAR-T疗法开展临床试验

在患者体内直接生成抗癌免疫细胞:美国FDA批准新一代CAR-T疗法开展临床试验

用于治疗血液肿瘤的CAR-T疗法,需要先提取患者的免疫细胞,将其改造为能够攻击癌细胞的细胞,再回输体内. 为减少这一复杂的制备过程,直接在患者体内生成抗癌免疫细胞的新一代疗法,也将在美国进入临床试验.
“雷克拉扎”研发核心人物与礼来减重药临床开发负责人同场发声,13日国际会议开幕

“雷克拉扎”研发核心人物与礼来减重药临床开发负责人同场发声,13日国际会议开幕

韩国自主研发的肺癌新药“雷克拉扎”的成功经验,如何转化为下一代新药研发的动力?肥胖治疗药物的研发方向将走向何处,人工智能(AI)又将如何改变新药研发与临床试验? 围绕这些议题,来自国内外制药与生物领域的专家将齐聚首尔,相关讨论将在13日开幕...
韩美药品转向锁定「肿瘤微环境」:公开FAP靶向SMDC等下一代抗癌技术

韩美药品转向锁定「肿瘤微环境」:公开FAP靶向SMDC等下一代抗癌技术

韩美药品公开了一项下一代抗癌技术:药物递送的靶点不再局限于癌细胞本身,而是包绕癌细胞的「肿瘤微环境」. 这一路径不同于既有抗体药物偶联物(ADC)通过识别癌细胞表面特定蛋白——抗原来发挥作用的方式.
标准治疗失败的T细胞淋巴瘤患者获新用药机会:GC细胞CAR-NK在首尔大学医院实施给药

标准治疗失败的T细胞淋巴瘤患者获新用药机会:GC细胞CAR-NK在首尔大学医院实施给药

GC细胞18日表示,公司正在开发的T细胞淋巴瘤治疗药物GCC2005(CD5 CAR-NK)已获得韩国食品药品安全处批准,可用于“治疗目的使用”。 GC细胞是一家细胞·基因治疗药物企业,于2021年由GC绿十字LabCell与GC绿十字Ce...
柳韩洋行口服抗癌药YH42946:拟于年末披露早期数据,2027年初启动剂量扩展试验

柳韩洋行口服抗癌药YH42946:拟于年末披露早期数据,2027年初启动剂量扩展试验

柳韩洋行披露,其面向HER2异常及EGFR外显子20插入突变实体瘤、正在开发的口服靶向抗癌药候选药物“YH42946”Ⅰ/Ⅱ期临床试验正在推进。目前研究重点在于为患者探索合适的给药剂量;公司计划在今年年底完成早期临床结果分析,并于2027年...
GC绿十字国产mRNA疫苗获批进入Ⅱ期临床:年内完成首例接种

GC绿十字国产mRNA疫苗获批进入Ⅱ期临床:年内完成首例接种

GC绿十字11日表示,公司新冠mRNA疫苗候选物质「GC4006A」的韩国Ⅱ期临床试验计划书(IND)已获食品药品安全处批准. 本次Ⅱ期临床对象为19~85周岁的健康成人及老年人.