「バイオ」の検索結果

心筋梗塞・脳卒中の引き金「動脈硬化プラーク」減少へ 72億ウォン規模の研究所が始動

心筋梗塞・脳卒中の引き金「動脈硬化プラーク」減少へ 72億ウォン規模の研究所が始動

カトリック中央医療院は12日、カトリック大学医学部傘下の「カトリック血管回復研究所(C-RESOLVE)」が8日、カトリック大学医生命産業研究院で拡張開所式と祝福式を開いたと発表しました。研究所長のチャン・ギユク氏(ソウル聖母病院・循環器内科教授)が、科学技術情報通信部の2026年度基礎研究事業リー...
「レクラザ」開発のキーパーソンとイーライリリー肥満薬開発統括が登壇へ 13日開幕の国際会議

「レクラザ」開発のキーパーソンとイーライリリー肥満薬開発統括が登壇へ 13日開幕の国際会議

韓国で開発された肺がん新薬「レクラザ」の成功経験を、次世代の新薬開発につなげるには何が必要でしょうか. 肥満治療薬の新たな開発の方向性はどこへ向かい、人工知能(AI)は新薬開発と臨床試験をどのように変えるのでしょうか. こうした論点を議論するため、国内外の製薬・バイオ分野の専門家がソウルに集まります.
サノフィが返還した「エペ」、6年ぶり国産肥満治療薬として復活 ウゴービ・マンジャロに挑戦

サノフィが返還した「エペ」、6年ぶり国産肥満治療薬として復活 ウゴービ・マンジャロに挑戦

グローバル製薬企業から権利が返還されていたハンミ薬品のエペグレナタイドが、6年ぶりに国産の肥満新薬として復活します. ハンミ薬品が開発を打ち切らず、肥満治療薬へと開発方針を切り替えて自社で臨床試験を進めた結果です.
FDA、セルトリオン「アブトズマ」の小児COVID-19適応追加を承認 2歳以上の重症入院患者まで対象拡大

FDA、セルトリオン「アブトズマ」の小児COVID-19適応追加を承認 2歳以上の重症入院患者まで対象拡大

セルトリオンは7日、自己免疫疾患治療薬「アクテムラ(一般名トシリズマブ)」のバイオシミラー「アブトズマ(AVTOZMA)」について、静脈内投与(IV)製剤が米食品医薬品局(FDA)から、2歳以上の小児を対象とする新型コロナウイルス感染症(C...
肺がん手術で治療は終わらない? 「EGFR変異」確認が欠かせない理由

肺がん手術で治療は終わらない? 「EGFR変異」確認が欠かせない理由

肺がんは日本で2番目に多く発生するがんで、がん死亡原因の1位を占める代表的な高リスクがん種です. 国家がん情報センターの2024年死亡原因統計によると、肺がんで亡くなった人は1万9401人で、全がん死亡者の21. 8%を占めました.
便秘も大腸がんも…食卓から消えた「食物繊維0g」の落とし穴

便秘も大腸がんも…食卓から消えた「食物繊維0g」の落とし穴

(前回の142回、143回から続く) 動物性たんぱく質は必須アミノ酸をすべて含む「完全たんぱく質」で、植物性たんぱく質は一部の必須アミノ酸が不足する「不完全たんぱく質」だとされるため、人々は当然のように動物性たんぱく質を好みます.
海外受診先、韓国が米・日上回る 「価格・距離」が訪韓の壁に

海外受診先、韓国が米・日上回る 「価格・距離」が訪韓の壁に

海外で治療を受けるとしたら、どの国を選ぶのか. 海外の医療サービスを利用する意思がある消費者に尋ねたところ、韓国を希望先に挙げた割合が米国や日本を上回った. 一方で、韓国医療への好意と、実際に韓国を訪れるかどうかは別問題だった.
【独自】ボリョン、物的分割で営業に「勝負をかける」 成果上位40%に年1億ウォン超の報酬も

【独自】ボリョン、物的分割で営業に「勝負をかける」 成果上位40%に年1億ウォン超の報酬も

専門医薬品の営業部門を物的分割するボリョンが、新設法人の報酬水準を従来より引き上げます. 営業・マーケティング人材のうち成果上位40%に入れば、インセンティブなどを含めて年間1億ウォン以上の報酬も可能となるよう制度を設計するということです.
「化粧品だけを売る時代は終わった?」…APRが描く「Kビューティー」の勝負どころ【現場+】

「化粧品だけを売る時代は終わった?」…APRが描く「Kビューティー」の勝負どころ【現場+】

Kビューティーの成長の主戦場が、化粧品からビューティーデバイスへと急速に広がっています。皮膚科やエステティックで受けていたケアを、自宅で自分の手で行いたいという需要が高まる中、今後は人工知能(AI)が一人ひとりの肌状態を分析し、化粧品からデ...
ユハン洋行の経口抗がん剤「YH42946」、年末に初期結果解析 2027年初めに用量拡大試験へ

ユハン洋行の経口抗がん剤「YH42946」、年末に初期結果解析 2027年初めに用量拡大試験へ

ユハン洋行は、HER2異常とEGFRエクソン20挿入変異を標的に開発中の経口標的抗がん剤候補「YH42946」について、第1/2相試験の進捗を公表しました。現在は患者に適した投与量を探索しており、今年末に初期の臨床結果を解析したうえで、20...