認知症治療薬『レケンビ』の製剤・用法の多様化…経口薬の対抗馬となるか
アメリカのバイオジェンと日本のエザイが認知症治療注射薬『レケンビ（成分名レカネマブ）』の製剤と用法変更のために迅速に動いています. 両社は今月、アメリカと欧州連合（EU）などで関連の許可申請を次々と登録しました.
「新薬開発」の検索結果
ジェネリック薬価引き下げ、患者にはどれほどの利益があるのか？
最近、製薬業界では「薬価引き下げ」が最大の話題だ. 政府がジェネリック（複製薬）の薬価を下げる方針を示すと、「製薬産業が壊れる」と言って全力で阻止しようとしている. 薬価引き下げは製薬会社の収益低下につながり、もともと脆弱な研究開発（R&D）基盤が崩れるという論理を展開している.
製薬業界、R&BD子会社を次々と設立... ユハン薬品も参加か
ユハン薬品は最近、研究および事業開発(R&BD)専門の子会社「ニュコ 」を設立し、攻撃的な革新新薬開発を推進する計画を発表した。これまでに行われたチョングンダンやドンアソシオグループなどの主要製薬会社のR&BD担当子会社設立の流れにユハン薬...
エヌビディア-リリー、5年間で最大1.4兆円投資『AI新薬研究所』設立
半導体企業エヌビディアがグローバル製薬会社イーライリリーと手を組み、人工知能 に基づく新薬開発研究所を設立する. 新薬候補の発掘だけでなく、開発・製造の全過程にAIを組み込むことで、医薬品開発のスピードを引き上げるという構想だ.
HKイノエンの「ケイキャップ」、米FDA新薬承認申請
HKイノエンは、米国のパートナー企業セベラファーマシューティカルズの系列会社であり、消化器医薬品専門企業であるブレインツリーが、9日（現地時間）に逆流性食道炎治療薬「ケイキャップ（成分名テゴプラザン）」の新薬承認申請書（NDA）を米国食品医...
SKバイオファーム、アルファ核種放射性医薬品の米FDA臨床計画承認
SKバイオファームは放射性医薬品 新薬治療剤「SKL35501」と画像診断剤「SKL35502」について、米国食品医薬品局 から臨床1相試験計画 の承認を受けたと12日に発表した.
リガケムバイオ、オノ薬品からADCプラットフォーム技術料を受領
リガケムバイオサイエンス（リガケムバイオ）は、日本のオノ薬品工業から抗体薬物複合体（ADC）プラットフォーム技術移転に伴う開発進展マイルストーン（技術料）を受領する予定であると8日に発表した.
次世代精密医療を癌治療に導入…アムジェン、英国バイオテックを1兆ウォンで買収
グローバル製薬会社アムジェンが血液癌治療に次世代精密医療を導入するため、英国のバイオテックを最大8億4000万ドル（約1兆2100億ウォン）で買収する。既存の薬物で治療が難しいか再発が多い急性骨髄性白血病（AML）において新薬候補物質を早期...
エイビエルバイオ、抗癌剤「ABL111」臨床1b相の肯定的効果
エイビエルバイオは、アメリカのバイオ企業ノバブリッジバイオサイエンスと共同開発中の新薬候補物質「ABL111」に関する臨床1b相の用量拡張コホートで肯定的な抗癌効能を確認したと7日に発表した.
メルク（MSD）出身のハン・ジンファン博士、リガケムバイオ新薬研究所長に就任
リガケムバイオサイエンスは、メルク出身のハン・ジンファン博士を新薬研究所長として迎え入れたと5日発表した。 ハン博士は、グローバル製薬会社メルク（MSD）で11年間勤務し、抗体・薬物複合体（ADC）、ペプチド・薬物複合体（PDC）、免疫チェ...