乾癬・関節炎治療薬の10兆ウォン市場、セルトリオンが欧州で承認申請
セルトリオンは24日、自己免疫疾患治療薬「コセンティクス（一般名セクキヌマブ）」のバイオシミラー「CT-P55」について、欧州医薬品庁（EMA）に製造販売承認を申請したと発表しました。 申請は、尋常性乾癬、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、小児特発性関節炎など、先行品が欧州で保有する適応症の全てを対象とし...
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営業利益5864億ウォンでも労使交渉は平行線 サムスン・バイオロジクス、24日に再交渉
サムスン・バイオロジクスは今年第2四半期、売上高が前年同期比30%増の1兆3000億ウォン台となりました. 労使対立が長期化し、創業以来初のストライキも起きたものの、業績は伸びました. 一方、賃金・団体協約交渉は妥結しておらず、不確実性は残っています.
製薬・バイオ25社、5年間の労災117件 精神疾患5件のうち2件は死亡
主要な製薬・バイオ企業25社について集計した結果、直近5年間に計117件の産業災害が労災として認定されていたことが分かりました. 類型別では挟まれ・巻き込まれや転倒などが多く、業務上の精神疾患による死亡事例も確認されました.
肉好きは腎臓に要注意？ 知られざるタンパク質の落とし穴
2026年、韓国は「超高齢社会」に入りました. 人口5人に1人が65歳以上です. 高齢層にとって最大の不安の一つが健康問題です. 糖尿病や高血圧といった慢性疾患に加え、近年は「サルコペニア」も注目されています.
セルトリオン、「トレムフィア」バイオシミラー「CT-P68」の国内第I相試験計画を承認取得
セルトリオンは15日、食品医薬品安全処から、「トレムフィア（一般名グセルクマブ）」のバイオシミラー「CT-P68」について、第I相試験の実施に向けた治験計画届（IND）の承認を取得したと発表しました.
がん遺伝子2.3万件のAI解析から8100億ウォンの技術輸出まで 保健医療R&D優秀成果30選
がん関連の遺伝子変異約2万3000件の機能をAIで解析した研究や、約8100億ウォン規模の小児難治性てんかん治療薬の技術輸出など、政府の保健医療研究開発投資を通じて得られた成果30件が、今年の優秀成果に選ばれました.
セルトリオン「トルキシマ」、米国でオリジナル製剤の代替使用が可能な地位を取得
セルトリオンは1日、米食品医薬品局（FDA）から血液がん治療薬「トルキシマ」（一般名リツキシマブ）について、相互互換性（インターチェンジャビリティ）の地位を取得したと発表しました.
サムスンバイオ労組問題、第2四半期への影響は限定的 下期の変動要因に
サムスンバイオロジクスで賃金・団体協約交渉が長期化する中でも、2Q（第2四半期）業績への影響は限定的にとどまるとの見方が出ています。一方で、労使が下期に妥結した場合の一時的な人件費負担や、米国工場の立ち上げ初期費用は、下期の収益性を左右する...
「メディエキスポ・コリア」350社集結 AI医療からKビューティーまで一堂に
韓国の保健医療産業の将来像とグローバルトレンドを俯瞰できる「2026 メディエキスポ・コリア（MEDI EXPO KOREA 2026）」が開かれます。 大邱広域市が主催し、保健福祉部、大邱広域市医師会、AIバイオ・メディシティ大邱協議会な...
GC緑十字ウェルビーイング「ライネク注」、点滴投与に道開くか 第3相成功で売上拡大期待
GC緑十字ウェルビーイングは16日、慢性肝疾患治療薬「ライネク注」の高用量点滴静脈内投与（IV）用法に関する第3相臨床試験で、主要評価項目を達成したトップライン（主要結果）を得たと発表しました.