NUVIJU, el 40.º nuevo fármaco de Medytox, supera los 30.000 viales suministrados

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De 10.000 en junio a 30.000 en septiembre; tasa de mejoría del 88,57% en fase 3

Imagen del producto NUVIJU. Foto=Medytox

Medytox informó el día 18 de que el volumen acumulado de suministro a clínicas y hospitales de Corea del Sur de su inyectable para la mejora de la grasa localizada, ‘NUVIJU(NUVIJU)’, el primero del mundo con ácido cólico (CA) como principio activo, ha superado los 30.000 viales.

Después de rebasar los 10.000 viales suministrados acumulados el pasado junio, aproximadamente dos meses después de su lanzamiento, NUVIJU ha añadido otros 20.000 viales en unos tres meses. La compañía indicó que, desde su lanzamiento, las ventas de ‘NUVIJU’ han registrado una tasa media de crecimiento mensual de aproximadamente el 28%.

Medytox atribuyó este avance a una estrategia activa de marketing y ventas basada en los componentes diferenciadores de NUVIJU. Según su análisis, desde las primeras fases del lanzamiento se amplió con rapidez su adopción en clínicas y hospitales de zonas con alta demanda de medicina estética, como Gangnam y Seocho (Seoul) y el sur de la provincia de Gyeonggi, lo que impulsó el volumen de ventas.

NUVIJU es un producto autorizado por el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos como el 40.º nuevo fármaco. La empresa subrayó, además, que se trata del primer nuevo fármaco de desarrollo nacional surgido en el ámbito de la estética médica en Corea del Sur y, al mismo tiempo, del primer nuevo fármaco químico desarrollado internamente por Medytox.

Medytox explicó que NUVIJU es un inyectable indicado para la mejora de la grasa submentoniana (debajo del mentón) de grado moderado y grave y que, al utilizar ácido cólico como principio activo principal, reduce la probabilidad de reacciones adversas como edema (hinchazón) y hematomas. Además, se diseñó con una formulación similar al pH (acidez) del organismo y se caracteriza por excluir excipientes químicos como el alcohol bencílico y el cloruro de benzetonio, que pueden provocar irritación cutánea.

En un ensayo clínico de fase 3 realizado en Corea del Sur con 240 pacientes con grasa submentoniana moderada o grave, tras administrar hasta 6 dosis a intervalos de aproximadamente 4 semanas, la proporción de pacientes cuya grasa submentoniana mejoró en al menos 1 grado fue del 88,57% en el grupo NUVIJU y del 32,43% en el grupo placebo. La tasa de mejoría de al menos 2 grados fue del 46,67% y del 5,41%, respectivamente.

Un representante de Medytox afirmó: “Que el 40.º nuevo fármaco de desarrollo nacional, ‘NUVIJU’, haya ampliado con rapidez sus puntos de suministro desde su lanzamiento y haya superado el suministro acumulado de 30.000 viales es un resultado que demuestra la competitividad del producto y el interés en el entorno clínico”.

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