Với bệnh nhân đang chờ ghép thận, khi cơ thể hình thành nhiều kháng thể đặc hiệu, việc tìm người hiến phù hợp sẽ khó hơn, đồng thời nguy cơ thải ghép sau ghép cũng tăng lên. Nhóm nghiên cứu của Bệnh viện Seoul St. Mary vừa nhận Giải Bài báo khoa học - công nghệ xuất sắc nhờ công trình làm rõ con đường miễn dịch liên quan đến quá trình hình thành các kháng thể này.
Bệnh viện Seoul St. Mary ngày 13 cho biết nhóm nghiên cứu gồm GS Lee Han-bi (Khoa Thận học) và TS Shin Yoo-jin (Viện Nghiên cứu Ghép tạng, Trường Y Công giáo) với vai trò đồng tác giả thứ nhất, cùng GS Jung Byung-ha (Khoa Thận học) là tác giả liên hệ, đã đoạt “Giải Bài báo khoa học - công nghệ xuất sắc lần thứ 36 năm 2026” do Liên đoàn các Hiệp hội Khoa học và Công nghệ Hàn Quốc (KOFST) chủ trì. Lễ trao giải diễn ra ngày 30-09 tại Hội quán Khoa học và Công nghệ Hàn Quốc ở Seoul.
Trọng tâm nghiên cứu là các kháng thể phản ứng với kháng nguyên bạch cầu người (HLA). HLA là protein giúp hệ miễn dịch phân biệt tế bào của cơ thể với mô của người khác. Tình trạng tạo ra nhiều kháng thể HLA do truyền máu, mang thai hoặc từng ghép tạng trước đó được gọi là “mẫn cảm cao”. Những bệnh nhân này khó tìm người hiến phù hợp và nguy cơ thải ghép sau ghép cũng cao hơn.
Nhóm nghiên cứu khảo sát khoảng 18.000 tế bào miễn dịch của chuột được tái tạo tình trạng mẫn cảm cao bằng phân tích phiên mã đơn bào. Đây là kỹ thuật cho phép xác định gen nào hoạt động mạnh ở từng tế bào.
Kết quả cho thấy không chỉ tế bào B tạo kháng thể, mà cả tế bào Th17 liên quan đến đáp ứng miễn dịch viêm và con đường truyền tín hiệu IL-17 cũng tham gia vào quá trình hình thành kháng thể. Phát hiện này gợi ý rằng việc các tế bào miễn dịch trao đổi tín hiệu viêm với nhau cũng có thể tác động đến sự hình thành kháng thể HLA.
Kết quả nghiên cứu được công bố trực tuyến vào tháng 6-2024 và được đăng chính thức vào tháng 11-2025 trên 《Nghiên cứu thận và Thực hành lâm sàng (Kidney Research and Clinical Practice)》.
Nghiên cứu lần này mở ra hướng tiếp cận mới cho “điều trị giải mẫn cảm” nhằm giảm kháng thể HLA trước ghép thận, đồng thời hỗ trợ phòng ngừa thải ghép sau ghép. Tuy nhiên, do đây là kết quả thí nghiệm trên chuột, việc ức chế con đường Th17·IL-17 có làm giảm kháng thể ở bệnh nhân thực tế hoặc có thể phòng ngừa thải ghép hay không vẫn chưa được xác nhận.
GS Lee Han-bi nói: “Nghiên cứu này đã trở thành cơ hội để hiểu đáp ứng miễn dịch của bệnh nhân mẫn cảm cao từ một góc nhìn mới”, đồng thời cho biết: “Chúng tôi sẽ tiếp tục nghiên cứu để có thể mang lại lợi ích thiết thực cho những bệnh nhân đang chờ ghép tạng”.
