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細胞・遺伝子治療薬などの承認手数料、2071万ウォンに 韓国の食品医薬品安全処が最大約6倍への引き上げを推進

細胞・遺伝子治療薬などの承認手数料、2071万ウォンに 韓国の食品医薬品安全処が最大約6倍への引き上げを推進

韓国の食品医薬品安全処は6日、資料提出医薬品の品目承認手数料を260万ウォンから1604万ウォンに引き上げる「医薬品等の承認等に関する手数料規定」の一部改正案を、立法・行政予告しました. 資料提出医薬品は新薬ではないものの、安全性・有効性の審査が必要な品目です.
9回妊娠しても、一度も出産に至らず――健康な31歳女性に何が?

9回妊娠しても、一度も出産に至らず――健康な31歳女性に何が?

31歳の女性が9回妊娠しながら、一度も出産に至りませんでした. 6回は妊娠初期に流産し、3回は胎児に重い異常が見つかり、妊娠を中断しました. 夫婦ともに特に健康上の問題はありませんでしたが、染色体検査で思いがけない手がかりが見つかりました.
治療後もがんが残る食道がん、再発リスク見極める遺伝子手がかり

治療後もがんが残る食道がん、再発リスク見極める遺伝子手がかり

治療後もがんが残った食道がん患者について、再発リスクを見極める手がかりが示されました. 手術前に化学放射線療法を受けても残存したがん組織で、炎症関連遺伝子の活動が高いほど、進行・再発・死亡リスクが高まる傾向が確認されました.
脳では不足、体では過剰の甲状腺ホルモン FDA、希少遺伝病で初の治療薬承認

脳では不足、体では過剰の甲状腺ホルモン FDA、希少遺伝病で初の治療薬承認

甲状腺ホルモンは乳児の脳の発達に欠かせません. もし、このホルモンが脳へ入る「扉」が先天的に機能しなければどうなるのか. 血液中にはホルモンが過剰に存在する一方で、脳では不足するという事態が起きます.
体内の水分不足で尿が濃くなる理由 腎細胞の「遺伝子制御装置」を解明

体内の水分不足で尿が濃くなる理由 腎細胞の「遺伝子制御装置」を解明

体内の水分を適切に保ち、脱水を防ぐ腎臓の精緻な水分調節の仕組みについて、韓国の研究チームが新たな分子メカニズムを示しました。 慶北大学病院生命医学研究院のチョン・ヒョンジュン教授と、慶北大学医学部のクォン・テファン教授の研究チームは18日、...
敗血症の幹細胞から小児脳腫瘍のmRNAまで 細胞・遺伝子治療の最新研究が集結

敗血症の幹細胞から小児脳腫瘍のmRNAまで 細胞・遺伝子治療の最新研究が集結

敗血症では幹細胞と細胞外小胞を活用し、小児・若年の脳腫瘍では個別化mRNA治療の適用を目指す研究が一堂に会します. 希少小児神経疾患を対象とした患者個別化の核酸治療や、中枢神経系の遺伝子編集技術も取り上げます.
mRNAを20倍搭載できる「ナノレディ」 サムヤン・バイオファーム、がんワクチン送達担体の可能性確認

mRNAを20倍搭載できる「ナノレディ」 サムヤン・バイオファーム、がんワクチン送達担体の可能性確認

サムヤン・バイオファームは20日、治療用mRNA(メッセンジャーRNA)がんワクチンに活用できる遺伝子送達担体「ナノレディ(NanoReady)」の非臨床研究結果が、国際学術誌《ジャーナル・オブ・コントロールド・リリース(Journal...
失明リスクの遺伝性網膜疾患、原因遺伝子5候補をAI支援で89%的中

失明リスクの遺伝性網膜疾患、原因遺伝子5候補をAI支援で89%的中

見た目が似た網膜疾患でも、どの遺伝子に異常が生じたかによって治療や遺伝カウンセリングの方針が変わり得ます. 問題は、遺伝性網膜疾患に関連する遺伝子が300個を超え、正確な原因を突き止めるのが容易ではない点です.
がん抑制遺伝子に「鍵」 甲状腺がんの一部を増殖させる変異の作動原理解明

がん抑制遺伝子に「鍵」 甲状腺がんの一部を増殖させる変異の作動原理解明

がん細胞は、増殖を促す遺伝子をオンにするだけで増えるわけではありません。正常細胞ががんに変わるのを防ぐ遺伝子を、そもそも読み取れないよう「鍵」をかけることもあります。こうした「遺伝子のロック」が一部の甲状腺がんで起きる仕組みを、韓国の研究チ...
がん遺伝子2.3万件のAI解析から8100億ウォンの技術輸出まで 保健医療R&D優秀成果30選

がん遺伝子2.3万件のAI解析から8100億ウォンの技術輸出まで 保健医療R&D優秀成果30選

がん関連の遺伝子変異約2万3000件の機能をAIで解析した研究や、約8100億ウォン規模の小児難治性てんかん治療薬の技術輸出など、政府の保健医療研究開発投資を通じて得られた成果30件が、今年の優秀成果に選ばれました.