ボリョン、血液がん新薬候補の第2相試験で患者登録完了…3年以上、完全奏効を維持した患者も
ボリョン（代表：キム・ジョンギュン）は19日、次世代抗がん剤候補「ボスモリシブ（BR101801）」の第2相臨床試験で、患者登録を最近完了したと発表しました。 ボスモリシブは、がん細胞の増殖・生存シグナルやDNA損傷の修復に関わるPI3Kガンマ、PI3Kデルタ、DNA-PKを同時に阻害する抗がん剤候...
「抗がん剤」の検索結果
ユハン洋行の経口抗がん剤「YH42946」、年末に初期結果解析 2027年初めに用量拡大試験へ
ユハン洋行は、HER2異常とEGFRエクソン20挿入変異を標的に開発中の経口標的抗がん剤候補「YH42946」について、第1/2相試験の進捗を公表しました. 現在は患者に適した投与量を探索しており、今年末に初期の臨床結果を解析したうえで、2027年初めに次段階の試験に入る計画です.
正常細胞まで止めていた抗がん剤、いまは「故障したスイッチ」だけを選んでオフ
細胞内の複雑なシグナルのうち、がんを引き起こす特定のスイッチだけを選んでオフにする新たな抗がん技術を、韓国の研究チームが開発しました。 タンパク質全体を破壊することで生じていた従来薬の副作用を抑え、治療の精密度を大きく高めることが期待されま...
「44兆ウォン」ブロックバスター「キイトルーダ」バイオシミラー セルトリオンが韓国で承認申請
セルトリオンは24日、免疫抗がん剤「キイトルーダ」のバイオシミラーについて、食品医薬品安全処に製造販売承認を申請したと発表しました. キイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ）は、米国の多国籍製薬企業MSDが開発した免疫抗がん剤です.
乳がんステージ3、なぜ直ちに手術しなかったのか 抗がん剤8回で腫瘍2.9→0.6cm
「1日でも早く取り除かなければならないのではないか」 がんと診断されると、患者や家族がまず抱きがちな思いです. とりわけステージ3のように進行した乳がんだと聞けば、手術を急がなければならないという不安は一段と強まります.
サムスン・バイオエピス、キイトルーダのバイオシミラー「SB27」を韓国で承認申請
サムスン・バイオエピスは10日、食品医薬品安全処に対し、キイトルーダのバイオシミラー候補「SB27」（一般名ペムブロリズマブ）の製造販売承認を申請したと発表しました。 SB27の先発薬であるキイトルーダは、米国の多国籍製薬企業MSDが開発し...
抗がん剤治療が効かない患者、体内に「抗体デコイ」 血中の細胞外小胞が関与
同じ抗がん剤を使っても、十分な効果が得られない患者さんがいます. リンパ節の各所に広く広がり、増殖が速いこの血液がんでは、そうしたケースが目立ちます. 原因は何なのでしょうか. 鍵を握っていたのは、がん細胞そのものではありませんでした.
がん治療の常識が変わる――「強い抗がん剤」から「合う抗がん剤」へ
がん治療の基準が急速に変わりつつあります. かつては、がん細胞を強力に攻撃する化学療法が中心でしたが、いまは患者ごとに異なるがんの特性を見極め、治療を選ぶ方向へと移っています.
セルトリオン、次世代免疫抗がん剤が前臨床で手応え 「HER2固形がんで有効性と適応拡大の可能性を確認」
セルトリオンが開発中の免疫抗がん新薬「CT-P72/ABP-102」について、前臨床研究で高い抗腫瘍効果と安全性を確認しました. 胃がんに加え、乳がん、膀胱がん、胆道がんなど多様な固形がんへ治療対象を広げる可能性も示しました.
手術・抗がん剤でも再発する脳腫瘍、がん細胞を生かす「共犯」特定
「手術もして放射線も受けたのに、なぜ再発したのだろう」 膠芽腫の患者家族から、こうした声がしばしば上がります. 膠芽腫は、脳のグリア細胞から発生する神経膠腫（グリオーマ）の中でも悪性度が最も高いタイプです.