SK Plasma lance « Revolpak 75 mg » : en forte dose, de deux comprimés par jour à un seul

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Indiqué dans la thrombopénie et l’anémie aplasique sévère… une économie de 17,5 % sur le coût du traitement en cas d’administration à forte dose

Présentation du produit Revolpak comprimé 75 mg, traitement de la thrombopénie. Photo = SK Plasma

SK Plasma commercialise une version à 75 mg de « Revolpak », un traitement de la thrombopénie. Les patients nécessitant une prise à forte dose peuvent désormais se limiter à un comprimé par jour, contre deux comprimés pris simultanément jusqu’ici.

SK Plasma a annoncé le 1er qu’après le lancement, en août, de Revolpak 25 mg et 50 mg, l’entreprise renforçait l’approvisionnement en Corée du Sud de la référence à forte dose, « Revolpak comprimé 75 mg ». C’est la première fois qu’un produit à 75 mg à base d’eltrombopag olamine est lancé en Corée du Sud.

SK Plasma est une entreprise spécialisée dans les produits sanguins, affiliée au groupe SK Discovery. Fondée en 2015 après la scission de l’activité de fractionnement du plasma de SK Chemicals, elle produit et fournit principalement des dérivés du sang, dont l’albumine et les immunoglobulines.

Stimulation du signal de production des plaquettes… utilisé notamment dans la thrombopénie immune

Revolpak est un médicament soumis à prescription, utilisé notamment dans la thrombopénie immune chronique et l’anémie aplasique sévère.

La thrombopénie immune est une maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les plaquettes, entraînant une baisse anormale de leur nombre. En cas de déficit plaquettaire, des ecchymoses peuvent apparaître facilement, ainsi que des saignements de nez ou des gencives. Dans les cas graves, cela peut évoluer vers des hémorragies sévères.

L’anémie aplasique est une maladie dans laquelle la fonction de la moelle osseuse, qui produit les cellules sanguines, diminue, empêchant la production suffisante de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes.

L’eltrombopag, principe actif de Revolpak, stimule le récepteur de la thrombopoïétine (TPO), qui régule la production de plaquettes. Il augmente le nombre de plaquettes en favorisant la prolifération et la maturation des mégacaryocytes, cellules de la moelle osseuse qui produisent les plaquettes.

GSK développe le médicament innovant… SK Plasma ajoute une dose de 75 mg à son générique

L’eltrombopag a été identifié dans le cadre de recherches conjointes entre le britannique GSK et l’américain Ligand Pharmaceuticals, puis développé par GSK comme médicament innovant. Le produit original s’appelle « Revolade ». Aux États-Unis, il a été lancé sous le nom « Promacta ».

En 2015, lorsque Novartis a racheté l’activité d’oncologie de GSK, les droits commerciaux sur les produits à base d’eltrombopag ont également été transférés à Novartis. En Corée du Sud, le produit original Revolade est commercialisé.

Revolpak de SK Plasma est un générique de l’eltrombopag. L’ajout d’une forme à 75 mg aux dosages existants de 25 mg et 50 mg vise à réduire la contrainte de prise pour les patients nécessitant une forte dose.

Dans l’anémie aplasique sévère, une dose de 75 mg en un comprimé au lieu de deux

La posologie de l’eltrombopag est ajustée en fonction du taux de plaquettes du patient et de la réponse au traitement.

En traitement de première intention de l’anémie aplasique sévère, la dose initiale chez l’adulte et chez les adolescents de 12 à 17 ans est de 75 mg. Elle se prend une fois par jour.

Jusqu’à présent, en Corée du Sud, l’administration de 75 mg d’eltrombopag nécessitait de prendre simultanément un comprimé à 25 mg et un comprimé à 50 mg. Avec l’arrivée de Revolpak 75 mg, la même dose peut désormais être prise en un seul comprimé.

Le coût du traitement baisse également. Sur la base du plafond de remboursement de l’assurance maladie, Revolpak 25 mg est fixé à 28 398 won et Revolpak 50 mg à 55 188 won. La prise conjointe des deux produits revient à 83 586 won par jour.

Le plafond de remboursement de Revolpak 75 mg est de 68 985 won. Cela représente 14 601 won de moins par jour, soit environ 17,5 % de moins, que la prise conjointe des versions 25 mg et 50 mg.

« Nous avons développé et lancé un traitement à forte dose en tenant compte des retours des professionnels de santé et des patients sur le terrain, là où les prescriptions et les prises ont réellement lieu », a déclaré Kim Seung-joo, PDG de SK Plasma. « Nous continuerons à renforcer notre expertise et notre portefeuille dans l’ensemble des domaines liés aux problèmes sanguins, et à intégrer activement les retours du terrain qui apportent une aide concrète aux patients », a-t-il ajouté.

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