SK Plasma ha lanzado la presentación de 75 mg de «Revolpak», un tratamiento para la trombocitopenia. Los pacientes que requieren pautas de dosis altas podrán tomar ahora un solo comprimido al día, en lugar de dos como hasta ahora.
SK Plasma informó el día 1 de que, tras el lanzamiento el pasado agosto de Revolpak 25 mg y 50 mg, refuerza el suministro en Corea del Sur de la presentación de alta dosis «Revolpak comprimidos 75 mg». Es la primera vez que se comercializa en Corea del Sur una presentación de 75 mg con el principio activo eltrombopag olamina.
SK Plasma es una empresa especializada en hemoderivados del grupo SK Discovery. Se constituyó en 2015 tras la escisión del negocio de fraccionamiento de plasma de SK Chemicals, y produce y suministra principalmente hemoderivados como albúmina e inmunoglobulina.
Estimula la señal que produce plaquetas… se usa en trombocitopenia inmunitaria, entre otras
Revolpak es un medicamento sujeto a prescripción que se utiliza en la trombocitopenia inmunitaria crónica y en la anemia aplásica grave, entre otras indicaciones.
La trombocitopenia inmunitaria es una enfermedad en la que el sistema inmunitario ataca a las plaquetas y reduce de forma anómala su recuento. Cuando faltan plaquetas, pueden aparecer con facilidad hematomas o sangrados nasales y gingivales, entre otros. En casos graves, puede derivar en hemorragias importantes.
La anemia aplásica es una enfermedad en la que disminuye la función de la médula ósea, que produce las células sanguíneas, y no se generan en cantidad suficiente glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
Eltrombopag, el principio activo de Revolpak, estimula el receptor de trombopoyetina (TPO), que regula la producción de plaquetas. Aumenta el recuento plaquetario al favorecer la proliferación y maduración de los megacariocitos, las células que producen plaquetas en la médula ósea.
GSK desarrolló el fármaco innovador… SK Plasma añade 75 mg a su genérico
Eltrombopag se identificó en una investigación conjunta de la británica GSK y la estadounidense Ligand Pharmaceuticals, y posteriormente GSK lo desarrolló como fármaco innovador. El producto original es «Revolade». En Estados Unidos se lanzó con el nombre «Promacta».
En 2015, cuando Novartis adquirió el negocio oncológico de GSK, los derechos comerciales del producto de eltrombopag también pasaron a Novartis. En Corea del Sur se comercializa el producto original, Revolade.
Revolpak, de SK Plasma, es un genérico de eltrombopag. Su rasgo distintivo es que, a las presentaciones existentes de 25 mg y 50 mg, añade la formulación de 75 mg para reducir la carga de medicación en pacientes que requieren dosis altas.
En anemia aplásica grave, 75 mg: un comprimido en lugar de dos
La dosis de eltrombopag se ajusta en función del recuento de plaquetas del paciente y de la respuesta al tratamiento.
En el tratamiento de primera línea de la anemia aplásica grave, la dosis inicial para adultos y adolescentes de 12 a 17 años es de 75 mg. Se toma una vez al día.
Hasta ahora, para administrar 75 mg de eltrombopag en Corea del Sur era necesario tomar conjuntamente un comprimido de 25 mg y otro de 50 mg. Con la llegada de Revolpak 75 mg, esa misma dosis puede tomarse en un solo comprimido.
También baja el coste del fármaco. Según el precio máximo reembolsable del seguro de salud, Revolpak 25 mg cuesta 28.398 wones y el de 50 mg, 55.188 wones. Tomar ambos productos a la vez supone 83.586 wones al día.
El precio máximo reembolsable de Revolpak 75 mg es de 68.985 wones. Son 14.601 wones menos al día, aproximadamente un 17,5% menos, que al tomar conjuntamente 25 mg y 50 mg.
Kim Seung-ju, consejero delegado de SK Plasma, señaló: «Hemos desarrollado y lanzado un tratamiento de alta dosis incorporando las opiniones del personal sanitario y de los pacientes en el entorno real donde se prescribe y se toma el medicamento», y agregó: «Seguiremos reforzando nuestra especialización y nuestra cartera en todo el ámbito de los problemas relacionados con la sangre, y reflejaremos activamente las opiniones del terreno que aporten una ayuda real a los pacientes».
