赛特瑞恩“Remsima”新加坡市占率达93%，在亚洲4国位居第一
赛特瑞恩表示，公司在亚洲主要国家持续保持自身免疫疾病及抗肿瘤领域核心产品的高市场占有率。 赛特瑞恩19日援引医药市场调研机构艾昆纬（IQVIA）数据称，以今年第一季度为基准，公司代表性自身免疫疾病治疗药物“Remsima”（通用名：英夫利昔单抗）在新加坡（93%）以及中国香港（84%）、泰国（78%...
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赛特瑞恩血液肿瘤药“Truxima”在美处方份额登顶，超越原研药
由赛特瑞恩（Celltrion）开发的血液肿瘤治疗药物「Truxima（通用名：利妥昔单抗）」成为韩国生物类似药中首个在美国处方份额位居第一的产品. 业内评价认为，这一成绩可视为韩国生物类似药竞争力的代表性案例.
赛尔群向韩国递交帕博利珠单抗生物类似药上市许可申请
赛尔群24日表示，已向韩国食品药品安全处递交免疫抗肿瘤药物「Keytruda」生物类似药的上市许可申请. Keytruda（通用名：帕博利珠单抗）由美国跨国制药企业MSD开发.
赛尔群「特瑞西玛」获美国FDA“可互换性”认定，可在药房直接替代原研药
赛尔群（Celltrion）1日表示，公司旗下血液肿瘤治疗药物「特瑞西玛」（成分名：利妥昔单抗）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“可互换性”资格认定. 在利妥昔单抗生物类似药中，「特瑞西玛」是首个在美国获得可互换性资格的产品.
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