赛特瑞恩获批在韩国启动《特雷姆菲雅》生物类似药CT-P68一期临床
赛特瑞恩（Celltrion）15日表示，已获得韩国食品药品安全处批准，其《特雷姆菲雅》（通用名：古塞库单抗）生物类似药“CT-P68”一期临床试验的临床试验计划书（IND）. 该一期临床将以258名健康成人为对象，评估原研药《特雷姆菲雅》与CT-P68的安全性，并验证药代动力学（PK）等效性.
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天主教大学向Celltrion转让类风湿关节炎、多发性硬化症抗体技术
天主教大学医学院金完旭教授研究团队已将面向类风湿关节炎和多发性硬化症等自身免疫性疾病的抗体技术转让给Celltrion. 该技术目前处于早期阶段，已在动物模型中确认疗效. Celltrion将推进后续研发与商业化.
金相一：癌症没有「特效药」，关键是尽早发现身体发出的信号
韩国癌症患者增长势头相当迅猛. 对「癌症患者正在增加」的担忧，如今甚至已到了不再令人意外的程度. 癌症发病率呈现覆盖各年龄段上升的趋势. 20至30多岁的年轻患者也在明显增加，使得「老龄化是主要原因」这一医疗界分析显得力有不逮.
AI解析2.3万个癌症基因突变功能、8100亿韩元技术出口在列……2026年卫生医疗R&D优秀成果30项出炉
通过政府卫生医疗研发投入产生的30项成果今年入选优秀成果，其中包括利用AI分析约2万3000个癌症相关基因突变功能的研究，以及规模约8100亿韩元的小儿难治性癫痫治疗药物技术出口等.
研究：妊娠期乳腺出现这种T细胞或助抑制乳腺癌
对经历过妊娠和分娩的女性而言，从长期看乳腺癌风险会下降，这一点已被多项研究观察到. 但妊娠究竟通过何种生物学过程抑制乳腺癌，机制仍不清楚. 最新研究提出，孕期在乳腺组织内驻留的一类特殊免疫细胞，可能参与了这种保护效应.
胃癌新药候选ABL111：原本不适用的患者中也观察到治疗反应
平台型生物企业ABL Bio就赛诺菲调整ABL301开发优先级引发的担忧再次强调，这并不意味着停止开发. 公司将胃癌治疗药物候选物ABL111作为短期增长动能重点推进，并提出通过ABL111追赶阿斯利康已抢占先机的CLDN18.
诺华拟最高2.3万亿韩元收购英国Myricx Bio，加码ADC
在扩充抗肿瘤药物产品组合之际，诺华将一项可把抗癌药物“装载”并精准递送至癌细胞的抗体药物偶联物（ADC）技术收入囊中. 此次交易的重点在于“载荷”（payload）技术——即ADC中真正承担杀伤癌细胞作用的药物部分，其设计思路不同于既有疗法.
赛尔群「特瑞西玛」获美国FDA“可互换性”认定，可在药房直接替代原研药
赛尔群（Celltrion）1日表示，公司旗下血液肿瘤治疗药物「特瑞西玛」（成分名：利妥昔单抗）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“可互换性”资格认定. 在利妥昔单抗生物类似药中，「特瑞西玛」是首个在美国获得可互换性资格的产品.
Curient莫卡西克利普披露CDK7抑制机制：为乳腺癌治疗提供“新组合”可能
Curient于29日表示，公司在25~26日举行的韩国癌症学会年度学术大会上，公开了CDK7抑制抗癌药莫卡西克利普（Q901）作为新机制乳腺癌治疗药物的机制优势及主要数据.
24小时灯火不熄的产房：水原圣玛丽女子医院守护地区孕产妇安全
救护车甚至还没来得及出发，患者的宫口就开始迅速扩张. 就在那一刻，院方原本正准备将一名出现早产征兆的高危双胎妊娠患者紧急转送至附近的大学医院. 院长担心产妇情况，一路跑着赶去救护车时，突然听到一声急促的呼喊. “院长，现在能看到宝宝的脚了.