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国内制药·生物企业向美国食品药品监督管理局 申请产品许可·临床试验的案例不断增加. 全球最大的药品市场美国，是否能带来新药开发的成果备受关注. 根据17日制药·生物行业的消息，HK伊诺恩的美国合作伙伴塞贝拉在今年初向FDA提交了治疗胃食管反流病的凯凯普（成分名：特戈普拉赞）的新药申请（NDA）.