Celltrion đã công bố kế hoạch mở rộng đồng thời 3 nhà máy mà công ty sở hữu tại Songdo và Mỹ, nhằm bảo đảm tổng công suất sản xuất dược chất (DS) đạt quy mô 570.000 lít. Đây là bước chuẩn bị để ứng phó với chính sách thuế quan của Mỹ và nhu cầu toàn cầu trong tương lai. Nhờ đó, tỷ lệ tự chủ sản xuất DS của Celltrion được dự báo sẽ đạt 100% vào khoảng năm 2031. Công ty cũng đang xây dựng kế hoạch mở rộng để đạt tỷ lệ tự chủ 90% trong sản xuất thuốc thành phẩm (DP), không chỉ giới hạn ở DS.
Ngày 24, Celltrion cho biết đến năm 2030 sẽ đầu tư theo từng giai đoạn tổng cộng 1.226,5 tỷ won để đồng thời mở rộng Nhà máy số 4 và số 5 tại Songdo với quy mô 180.000 lít. Cộng với công suất DS hiện có của các Nhà máy Songdo 1, 2, 3 (250.000 lít), công suất DS của các nhà máy trong nước dự kiến sẽ tăng lên quy mô 430.000 lít.
Celltrion cho biết sẽ áp dụng hệ thống tự động hóa tiên tiến và công nghệ nhà máy thông minh cho Nhà máy số 4 và số 5 mới xây dựng nhằm tối đa hóa hiệu suất và tính linh hoạt trong vận hành. Qua đó, công ty đặt mục tiêu có thể đáp ứng từ sản xuất đa chủng loại với sản lượng nhỏ đến sản xuất hàng loạt quy mô lớn.
Cùng ngày, Celltrion cũng công bố thông qua thông tin công khai kế hoạch điều chỉnh mở rộng Nhà máy Branchburg tại bang New Jersey (Mỹ). Theo đó, nhà máy sẽ được mở rộng thêm 75.000 lít, nâng tổng quy mô lên 141.000 lít.
Cuối năm ngoái, tại một buổi gặp gỡ báo chí, Chủ tịch Tập đoàn Celltrion Seo Jung-jin từng đề cập rằng đối với Nhà máy Branchburg được mua lại từ Eli Lilly (Mỹ), công ty dự kiến mở rộng theo hai giai đoạn, mỗi giai đoạn 33.000 lít, tổng cộng 66.000 lít. Tuy nhiên, trong lần công bố này, kế hoạch đã được điều chỉnh từ mở rộng theo giai đoạn sang mở rộng một lần, đồng thời quy mô cũng được xác nhận là tăng nhẹ.
Nếu toàn bộ kế hoạch mở rộng nhà máy trong và ngoài nước lần này được hoàn tất, công suất sản xuất DS của Celltrion dự kiến sẽ tăng từ 316.000 lít hiện tại lên 571.000 lít. Celltrion kỳ vọng sau khi mở rộng sẽ đạt tỷ lệ tự chủ 100% trong sản xuất DS, đồng thời hưởng lợi từ việc cắt giảm đáng kể tỷ lệ giá vốn phát sinh theo đó.
Celltrion cũng dự kiến triển khai đầu tư toàn diện trong quy trình sản xuất thuốc thành phẩm (DP) nhằm nâng cao năng lực cạnh tranh toàn cầu.
Celltrion hiện đã và đang mở rộng cơ sở sản xuất DP mới tại khuôn viên Songdo. Tiến độ thi công của cơ sở này đã vượt 70% và dự kiến hoàn thành trong năm nay. Khi cơ sở DP mới đi vào sản xuất toàn diện vào năm tới, công ty sẽ có thể sản xuất 6,5 triệu lọ thuốc dạng dung dịch (vial) mỗi năm. Cộng với sản lượng tối đa của cơ sở sản xuất DP trong Nhà máy số 2 hiện hữu (4 triệu lọ/năm), riêng tại Hàn Quốc công ty sẽ bảo đảm năng lực sản xuất DP lên tới 10,5 triệu lọ mỗi năm.
Ngoài ra, Celltrion đã chốt khu đất xây dựng nhà máy DP mới tại khu công nghiệp Yesan, tỉnh Chungcheong Nam, và dự kiến bắt đầu công tác thiết kế trong năm nay. Đồng thời, công ty cũng lên kế hoạch mở rộng cơ sở sản xuất ống tiêm nạp sẵn (PFS) của Celltrion Pharm. Celltrion đặt mục tiêu thực hiện các kế hoạch này đúng tiến độ để tự chủ 90% sản lượng sản xuất DP toàn cầu.
Bên cạnh đó, tùy theo tình hình thị trường toàn cầu và tốc độ ra mắt các sản phẩm trong danh mục phát triển tiếp theo, công ty cũng dự kiến chủ động bảo đảm thêm cơ sở sản xuất khi cần thiết. Celltrion đặt mục tiêu trong khoảng 10 năm tới sẽ ra mắt mới tổng cộng hơn 30 sản phẩm biosimilar, trung bình 2-3 sản phẩm mỗi năm.
“Hoàn thiện hệ thống ứng phó với chính sách thuế quan của Mỹ và nhu cầu toàn cầu”
Celltrion cho biết sẽ chính thức đẩy mạnh chiến lược sản xuất “hai trục toàn cầu” thông qua đầu tư mở rộng theo lộ trình trong và ngoài nước, qua đó tối đa hóa năng lực ứng phó thị trường trước môi trường kinh tế biến động nhanh.
Theo Celltrion, việc nâng tỷ lệ tự chủ sản xuất tại các nhà máy trong nước có thể giúp giảm chi phí. Đồng thời, nhà máy tại Mỹ được dự báo sẽ trở thành cứ điểm cung ứng ổn định cho nhu cầu sản phẩm tại chỗ và khối lượng sản xuất theo hợp đồng (CMO), qua đó đóng vai trò then chốt trong việc giảm thiểu rủi ro thương mại liên quan đến thuế quan.
Đại diện Celltrion cho biết: “Quyết định đầu tư lần này sẽ vừa giúp phản ứng linh hoạt trước nhu cầu dược phẩm sinh học toàn cầu đang tăng mạnh, vừa trở thành động lực nâng cao đáng kể lợi nhuận dựa trên năng lực cạnh tranh chi phí vượt trội và việc củng cố tính ổn định của nguồn cung.”
Người này nói thêm: “Chúng tôi sẽ xây dựng hạ tầng sản xuất hoàn chỉnh bao phủ cả mảng CMO, lấy hai trụ cột tăng trưởng là thuốc mới và biosimilar làm trung tâm, để vươn lên trở thành doanh nghiệp thuộc nhóm dẫn đầu toàn cầu.”
