Ревматоид артрит, системийн улаан чонон яр зэрэг ижил өвчинтэй байсан ч өвчтөн бүрийн шинж тэмдэг, эмийн хариу урвал өөр өөр байдаг. Өвчтөний биед өрнөдөг өвчний явцыг лабораторид бодит байдалд ойр нөхцөлөөр дахин бүрдүүлж чадвал, ямар эм илүү үр дүнтэйг шалгахад ч дөхөм болно.
Католик Төв Эмнэлгийн байгууллага 28-нд мэдээлснээр, Католик их сургуулийн Анагаахын сургуулийн Индукцлагдсан олон чадварт үүдэл эсийн (iPSC) Хэрэглээний судалгааны хүрээлэнгийн судлаач Ли Чанжин, профессор Им Ери, профессор Жү Жихён нарын хамтарсан баг аутоиммун өвчнийг хүний гаралтай “мини эрхтэн”-д бодит байдалд илүү ойр нөхцөлөөр хэрэгжүүлэх органоидын загварчлалын стратегийг санал болгожээ.
Энэ удаагийн ажил нь шинэ органоидыг шууд бүтээж, гүйцэтгэлийг нь туршсан туршилтын судалгаа биш. Одоогоор нийтлэгдсэн судалгаануудыг нэгтгэн, ревматоид артрит, системийн улаан чонон яр, системийн склеродерма зэрэг аутоиммун өвчнийг органоидоор судлах үед ямар хүчин зүйлсийг хамтад нь хэрэгжүүлэх шаардлагатайг эмхэтгэсэн тойм өгүүлэл юм.
Зөвхөн өвчтөний эсийг өсгөвөл бодит өвчнөөс зөрнө
Органоид гэдэг нь хүний үүдэл эс зэрэг эсийг 3 хэмжээстээр өсгөж, бодит эрхтний бүтэц ба үйл ажиллагааны зарим хэсгийг дуурайлган бүтээсэн эд юм. Ихэвчлэн “мини эрхтэн” гэж нэрлэдэг.
Гэвч аутоиммун өвчнийг зөвхөн өвчтөний эсийн өөрийнх нь шинж чанараар тайлбарлахад бэрх.
Дархлааны эсүүд өөрийн биеийг довтолбол аутоэсрэгбие болон үрэвслийн бодисууд нэмэгдэнэ. Судас ба эд гэмтэж, ойр орчмын эд хатуурах ч тохиолдол бий. Үүн дээр дархлааны эсүүд бөөгнөрөн цугларснаар үрэвсэл, гэмтэл улам даамжрах боломжтой.
Судалгааны баг ийм өөрчлөлтүүдийг хамтад нь шингээж байж л бодит өвчтөний өвчний төлөвт илүү ойр органоид бүтээнэ гэж үзжээ. Өвчтөний эсээс гадна тухайн эсийг хүрээлсэн “дархлааны орчин”-ыг хүртэл дахин бүтээх шаардлагатай гэсэн үг.
Өвчтөний эс дээр тухайн хүний дархлааны орчныг хүртэл нэмнэ
Судалгааны багийн дэвшүүлсэн санаа дараах байв.
Юуны өмнө өвчтөний цус эсвэл биеийн эсээс индукцлагдсан олон чадварт үүдэл эс (iPSC) гарган авна. iPSC гэдэг нь арьс, цус зэрэг биеийн эсийг олон төрлийн эс болон дахин ургах чадвартай төлөвт нь буцаан “дахин програмчилсан” эс юм.
Үүнийг шаардлагатай эрхтний эс болгон өсгөж 3 хэмжээст органоид бүтээсний дараа, өвчтөний ийлдэс, аутоэсрэгбие, үрэвсэл үүсгэдэг бодисууд зэргийг нэмнэ. Ингэснээр өвчтөнд өвөрмөц эсийн шинж чанар болон бодит биед орших дархлааны орчныг нэг загварт хамтад нь шингээж буй хэрэг.
Шаардлагатай тохиолдолд “эрхтэн-чип” технологийг мөн хослуулна. Жижиг чип дотор цусны урсгал, дархлааны эсийн шилжилтийг дуурайлган, бодит эрхтэнтэй төстэй орчин бүрдүүлэх технологи юм.
Гэхдээ юуг хэрэгжүүлэх шаардлагатай нь өвчин бүрээр ялгаатай.
Системийн склеродермад судасны гэмтэл болон эд хатуурах фиброзжилт чухал. Системийн улаан чонон ярын хувьд аутоэсрэгбие, дархлааны комплекс, үрэвслийн урвалаас шалтгаалан судас ба эдийн саад (барьер) гэмтэх явцыг тусгах хэрэгтэй.
Ревматоид артритын үед үе мөчний дотор талыг бүрхдэг синовиаль бүрхүүлд үрэвсэл үүсэж, улмаар мөгөөрс ба яс гэмтэх явцыг хүртэл хамтад нь ажиглах боломжтой байх ёстой.
Надад тохирох эмийг биед хэрэглэхээс өмнө шалгаж үзэх үү
Ийм загвар бодит өвчтөний төлөвийг хангалттай дуурайж чадвал, ашиглах хүрээ цөөнгүй.
Өвчтөний эс ба дархлааны орчныг тусгасан органоидод хэд хэдэн нэр дэвшигч эмийг оруулж, үрэвсэл эсвэл эдийн гэмтэл хэр хэмжээгээр буурч байгааг харьцуулж болно. Ижил өвчтэй байсан ч өвчтөн бүрт эмийн үр нөлөө өөр байдаг шалтгааныг судлахад ашиглаж болно гэсэн үг.
Тодорхой эм аль өвчтөнд илүү сайн үйлчлэхийг таамаглах, эсвэл шинэ эмчилгээний нэр дэвшигчийг шигшихэд ч тус дөхөм болно. Эмчилгээний хариу урвалыг урьдчилан таамаглах биомаркер олох, эсвэл амьтны туршилтын зарим хэсгийг хүний эсэд суурилсан туршилтаар солих судалгаанд ч ашиглах боломжтой.
Урт хугацаанд өвчтөний генетикийн мэдээлэл, дархлааны онцлог, эмнэлзүйн мэдээллийг органоидын өгөгдөлтэй холбон, өвчний явц эсвэл эмчилгээний хариу урвалыг таамаглах нарийвчилсан анагаах ухааны судалгаанд тэлж болох тухай санааг ч дэвшүүлжээ. Гэхдээ энэ нь “өвчтөнд тохирох эмийг урьдчилан сонгож өгдөг органоид” аль хэдийн бүрэн болсон гэсэн утга биш.
Цаашид даван туулах даалгавар ч олон. iPSC-ээр бүтээсэн эсийг бодит насанд хүрсэн эдэд ойр хэмжээнд боловсронгуй (боловсорч гүйцсэн) болгох шаардлагатай бөгөөд аутоиммун өвчинд өвөрмөц үрэвслийн орчныг удаан хугацаанд хадгалах хэрэгтэй.
Шинж тэмдэг сайжраад дахин муудах архаг өвчний урсгалыг лабораторид дахин бүтээх нь ч амаргүй. Аль ч лабораторид хийсэн ижил төстэй үр дүн гарахуйц байдлаар үйлдвэрлэлийн аргачлал, үнэлгээний шалгуурыг стандартчилах ажил ч шаардлагатай.
Судалгааны баг “аутоиммун өвчний үед өвчтөнд байдаг дотоод хүчин зүйл болон өвчинд өвөрмөц дархлааны орчныг хамтад нь дахин бүтээх нь чухал” гээд “өвчтөнөөс гаралтай iPSC-д суурилсан органоидыг ашиглан амьтны загвараар хэрэгжүүлэхэд бэрх өвчтөн хоорондын ялгааг тусгаж, нарийвчилсан эмийн үнэлгээ болон амьтныг орлох туршилтын арга боловсруулах ажилтай уялдуулахыг зорьж байна” гэж мэдэгдэв.
Энэхүү өгүүлэл олон улсын эрдэм шинжилгээний сэтгүүл 《Биоинженерчлэл ба шилжүүлэн хэрэглэх анагаах ухаан(Bioengineering & Translational Medicine)》-д 7-р сарын 30-нд онлайнаар нийтлэгдсэн.
