GC Green Cross mở rộng hợp tác với Cytiva, hậu thuẫn chuỗi cung ứng cho Aliglo
GC Green Cross sẽ được ưu tiên cung ứng các vật tư tiêu hao then chốt nhằm bảo đảm sản xuất ổn định chế phẩm từ máu “Aliglo” đang được bán tại Mỹ.
Kết quả tìm kiếm "quy trình dược sinh học"
Samsung Biologics rút ngắn thời gian phát triển từ 13 xuống 9,5 tháng, công bố đổi mới quy trình tại BPI ở Mỹ
Samsung Biologics công bố một trường hợp đổi mới quy trình giúp rút ngắn thời gian phát triển dược phẩm sinh học từ 13 tháng xuống còn 9,5 tháng.
Phẫu thuật ung thư phổi rồi là hết bệnh? Lý do phải xác định “đột biến EGFR”
Ung thư phổi là loại ung thư có số ca mắc mới đứng thứ hai tại Hàn Quốc, đồng thời là nguyên nhân tử vong do ung thư...
“Thời chỉ bán mỹ phẩm đã qua?”: Đâu là mặt trận quyết định của “K-beauty” mà APR đưa ra?
Không gian tăng trưởng của K-beauty đang mở rộng nhanh từ mỹ phẩm sang thiết bị làm đẹp.
Độc quyền: Cụ bà 84 tuổi không mắc tiểu đường vẫn nhận “thuốc hạ đường huyết” trong túi thuốc… y tá phát hiện lỗi cấp phát
“Bình thường, mấy ai ra nhà thuốc lại kiểm tra li ti xem thuốc cho 3 tháng có được cấp đúng hết hay không.
Hàn Quốc chốt 3/17 chủng “siêu vi khuẩn” cần “ứng phó khẩn cấp”, có 1 chủng được xếp mức cao hơn WHO
Ước tính riêng năm 2021, trên toàn thế giới có 1,14 triệu người tử vong do nhiễm vi khuẩn kháng kháng sinh.
Celltrion sẽ chọn 2 công ty khởi nghiệp công nghệ sinh học Nhật Bản: Hợp tác nghiên cứu, tìm kiếm ứng viên thuốc mới
Celltrion bắt đầu tìm kiếm và ươm tạo các startup công nghệ sinh học giàu tiềm năng tại Nhật Bản.
Trên 65 tuổi bị loại khỏi ghép? Đa u tủy xương cần đánh giá “thể trạng” hơn là tuổi
Một nghiên cứu tại Hàn Quốc cho thấy bệnh nhân đa u tủy xương không nhất thiết phải loại ghép tế bào gốc tạo máu tự...
Trung tâm CAR-T đầu tiên ở vùng Gyeongin tròn 2 năm hoạt động: Bệnh viện Gil của Đại học Gachon mở rộng điều trị ung thư máu khó trị
Với một số bệnh nhân ung thư máu tái phát hoặc không đáp ứng điều trị dù đã dùng các liệu pháp chống ung thư hiện có,...
Được FDA cấp phép, bước tiếp theo là gì? Từ cung ứng cho bệnh viện Mỹ đến MDR châu Âu tại “MedTech Insight 2026”
Thiết bị y tế được cấp phép ở nước ngoài không có nghĩa sẽ lập tức được đưa vào danh mục cung ứng cho bệnh viện.