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エイビエルバイオは、二重抗体ADC（抗体-薬物複合体）候補物質「ABL209（NEOK002）」に関する臨床1相試験計画書（IND）が先月27日（現地時間）に米国食品医薬品局（FDA）で承認されたと3日に発表した.

エイビーエルバイオは19日、今年の「米国がん研究協会（AACR）年次学術集会」に参加し、同社の二重抗体ベースの抗体薬物複合体（ADC）パイプライン「ABL206（米国開発名：NEOK001）」および「ABL209（NEOK002）」などの非臨床データをポスターで発表すると明らかにした.