"FDA-гийн зөвшөөрөл" хайлтын үр дүн

FDA Селтрионы ‘Аптозма’-гийн заалтыг өргөтгөж, хоёр ба түүнээс дээш насны хүнд хэлбэрийн COVID-19-тэй, хэвтэн эмчлүүлж буй хүүхдэд хэрэглэхийг зөвшөөрөв

FDA Селтрионы ‘Аптозма’-гийн заалтыг өргөтгөж, хоёр ба түүнээс дээш насны хүнд хэлбэрийн COVID-19-тэй, хэвтэн эмчлүүлж буй хүүхдэд хэрэглэхийг зөвшөөрөв

Селтрион компани аутоиммун өвчний эм ‘Актемра (идэвхтэй найрлага нь тоцилизумаб)’-гийн биоаналог ‘Аптозма ’-гийн судсаар тарих хэлбэрийг хүнд...
Паркинсоны эм уусан ч дахин хөшиж, салганах хугацааг шинэ эм өдөрт бараг 1 цагаар богиносгов

Паркинсоны эм уусан ч дахин хөшиж, салганах хугацааг шинэ эм өдөрт бараг 1 цагаар богиносгов

Эмээ уусан ч удалгүй бие нь дахин хөшиж, гар нь салганаж эхэлдэг. Гэтэл дараагийн эмээ уух цаг болоогүй байдаг.
e FDA-ийн зөвшөөрөл авсны дараа яах вэ?⋯АНУ-ын эмнэлгийн нийлүүлэлтээс Европын MDR хүртэлх ‘MedTech Insight 2026’

e FDA-ийн зөвшөөрөл авсны дараа яах вэ?⋯АНУ-ын эмнэлгийн нийлүүлэлтээс Европын MDR хүртэлх ‘MedTech Insight 2026’

Эмнэлгийн хэрэгсэл гадаад улсад зөвшөөрөл авлаа гээд шууд эмнэлгүүдэд нийлүүлэгддэггүй.