「1週間でピロリ菌を除菌」――大熊製薬のペクスクルー、治療期間短縮の可能性
大熊製薬の胃食道逆流症治療薬「ペクスクルー」を用いることで、ヘリコバクター・ピロリ菌の除菌治療期間を半分に短縮できる可能性が示されました。 大熊製薬は23日、胃食道逆流症治療薬「ペクスクルー（一般名：ペクスプラザン塩酸塩）」を用いた7日間の3剤併用療法について、ピロリ菌の除菌治療において、プロトンポ...
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免疫細胞治療、2～3年かかる臨床研究を省略可能に 韓国政府が規制緩和へ
患者自身の免疫細胞を培養して再び投与する一部の先端再生医療では、従来2～3年かかっていた治療前の臨床研究を省略できるようになります. 臍帯血バンクにすでに保管されている細胞を研究や治療に活用できるよう、関連規制も緩和します.
膵がんの腫瘍内に放射線源を留置、手術可能な患者の拡大へ…サムスンソウル病院とイスラエル企業が協定
国家がん登録統計によると、膵がんの5年相対生存率は17. 0％で、全てのがんの中で最も低くなっています. 早期発見が難しく、2019～2023年に診断された患者の43. 3％は、診断時にすでに他の臓器へ転移していました.
「がん治療は終わったのに、体重が増え続ける」――10人に6人が体重管理に苦労
がん治療を終えて日常生活に戻った患者にとって、体重管理は新たな課題です. 韓国の研究では、治療後に体重が増えた患者の10人に6人が、体重管理に苦労していることが分かりました.
閉塞した脳血管の血流を回復――議政府乙支大学病院の脳卒中センターが再認証
議政府乙支大学病院（病院長：ソン・ヒョン）は22日、大韓脳卒中学会による「再灌流療法脳卒中センター」の再認証を受けたと発表しました。 脳梗塞で脳血管が詰まった場合は、血栓溶解薬で血の塊（血栓）を溶かすか、細い管を血管に入れて血栓を直接取り除...
「ウゴービ」成分の貼付型肥満治療薬へ…大熊製薬、生産設備を構築
大熊製薬が、次世代の薬物送達技術であるマイクロニードル医薬品の製造・品質管理基準（GMP）承認と品質管理体制の確立を加速させています。 大熊製薬は14日、2027年上半期までに大熊バイオ第3工場内のマイクロニードル専用無菌臨床用医薬品製造所...
「レクラザ」開発のキーパーソンとイーライリリー肥満薬開発統括が登壇へ 13日開幕の国際会議
韓国で開発された肺がん新薬「レクラザ」の成功経験を、次世代の新薬開発につなげるには何が必要でしょうか. 肥満治療薬の新たな開発の方向性はどこへ向かい、人工知能（AI）は新薬開発と臨床試験をどのように変えるのでしょうか.
前立腺がん術後再発の放射線治療、7回減でも効果同等 年50億ウォン削減に期待
前立腺がんの再発を防ぐ放射線治療について、治療回数を約20%減らしても、がん抑制効果は同等だったとする分析結果がまとまりました. 専門家は、この回数削減を適用すれば、年間で少なくとも50億ウォンの医療費を節減できると見込んでいます.
ウゴービー、マウンジャロ主導の肥満治療薬市場に国産参入 ハンミ「エペ」、食品医薬品安全処が承認
ウゴービーやマウンジャロなど海外製品が主導してきた国内の肥満治療薬市場に、国産の新薬が参入します. ハンミ薬品が自社開発した「エペ」が、食品医薬品安全処の承認を取得しました.
サノフィが返還した「エペ」、6年ぶり国産肥満治療薬として復活 ウゴービ・マンジャロに挑戦
グローバル製薬企業から権利が返還されていたハンミ薬品のエペグレナタイドが、6年ぶりに国産の肥満新薬として復活します. ハンミ薬品が開発を打ち切らず、肥満治療薬へと開発方針を切り替えて自社で臨床試験を進めた結果です.