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FDA、セルトリオン「アブトズマ」の小児COVID-19適応追加を承認　2歳以上の重症入院患者まで対象拡大

FDA、セルトリオン「アブトズマ」の小児COVID-19適応追加を承認　2歳以上の重症入院患者まで対象拡大

セルトリオンは7日、自己免疫疾患治療薬「アクテムラ（一般名トシリズマブ）」のバイオシミラー「アブトズマ（AVTOZMA）」について、静脈内投与（IV）製剤が米食品医薬品局（FDA）から、2歳以上の小児を対象とする新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の適応追加承認を取得したと発表しました.